Date published: 2025-9-12

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Pluviatolide (CAS 28115-68-6)

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Noms alternatifs:
(−)-Pluviatolide
Application(s):
Pluviatolide est un lignane butyrolactone qui a des effets antispasmodiques.
Numéro CAS:
28115-68-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
356.4
Formule Moléculaire:
C20H20O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pluviatolide, un composé que l'on trouve dans les racines de Podophyllum hexandrum, présente un large éventail de bioactivités, notamment des effets anti-inflammatoires, cytotoxiques et antitumoraux. Il possède deux centres chiraux, ce qui en fait un composé énantiopur. Pour obtenir l'énantiomère souhaité, il faut procéder à une synthèse asymétrique. Bien que la biosynthèse complète du pluviatolide reste difficile à déterminer, les recherches suggèrent que les enzymes p450 jouent un rôle important dans sa formation. En outre, diverses structures chimiques ont été isolées à partir du pluviatolide, notamment le secoisolariciresinol, qui présente des similitudes structurelles avec le pluviatolide.


Pluviatolide (CAS 28115-68-6) Références

  1. Biosynthèse de la yatéine chez Anthriscus sylvestris.  |  Sakakibara, N., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 2474-85. PMID: 12956064
  2. Effets inhibiteurs des lignanes sur l'activité de la métalloprotéinase matricielle humaine 7 (matrilysine).  |  Muta, Y., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5888-94. PMID: 15366838
  3. Constituants chimiques d'Aristolochia constricta: effets antispasmodiques de ses constituants dans l'iléon du cobaye et isolement d'un hybride diterpeno-lignan.  |  Zhang, G., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1167-72. PMID: 18570470
  4. Séquençage de nouvelle génération pour prédire la fonction des gènes dans la biosynthèse de la podophyllotoxine.  |  Marques, JV., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 466-79. PMID: 23161544
  5. Analyse de l'expression des gènes de la voie de biosynthèse par rapport à la teneur en podophyllotoxine chez Podophyllum hexandrum Royle.  |  Kumar, P., et al. 2015. Protoplasma. 252: 1253-62. PMID: 25586110
  6. Constituants chimiques de l'herbe mongole Syringa pinnatifolia var. alashanensis.  |  Lu, P., et al. 2015. Chin J Nat Med. 13: 142-4. PMID: 25769897
  7. Six enzymes de l'ananas qui complètent la voie de biosynthèse de l'aglycone d'étoposide.  |  Lau, W. and Sattely, ES. 2015. Science. 349: 1224-8. PMID: 26359402
  8. L'analyse comparative du transcriptome entier chez les espèces de Podophyllum identifie les facteurs de transcription clés contribuant à la biosynthèse de la podophyllotoxine chez P. hexandrum.  |  Kumar, P., et al. 2017. Protoplasma. 254: 217-228. PMID: 26733390
  9. Assemblage d'enzymes végétales dans E. coli pour la production du précieux précurseur de la (-)-Podophyllotoxine (-)-Pluviatolide.  |  Decembrino, D., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 3091-3103. PMID: 33095000
  10. Les plantes Forsythia transgéniques exprimant le cytochrome P450 du sésame produisent des lignanes bénéfiques.  |  Koyama, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 10152. PMID: 35710718
  11. Une méthode métabolomique ciblée pour la quantification des métabolites extra- et intracellulaires couvrant l'ensemble de la voie de synthèse des monolignols et des lignanes.  |  Steinmann, A., et al. 2022. Metab Eng Commun. 15: e00205. PMID: 36119807
  12. Deux O-Méthyltransférases provenant de persil à vache (Anthriscus sylvestris) et de Hinoki-Asunaro (Thujopsis dolabrata var. hondae) non apparentés sur le plan phylogénétique, comme signature de l'évolution spécifique de la lignée dans la biosynthèse des lignanes.  |  Yamamura, M., et al. 2023. Plant Cell Physiol. 64: 124-147. PMID: 36412832
  13. Activité antibiotique et configuration absolue du 8S-heptadeca-2(Z),9(Z)-diène-4,6-diyne-1,8-diol de Bupleurum salicifolium.  |  Estevez-Braun, A., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 1178-82. PMID: 7964800

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pluviatolide, 1 mg

sc-506426
1 mg
$236.00