Structure moléculaire de (±)-U-50488 hydrochloride, Numéro CAS: 67197-96-0
(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0)
Noms alternatifs:
methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide hydrochloride
Application(s):
(±)-U-50488 hydrochloride est un agoniste sélectif des κ-opioïdes
Numéro CAS:
67197-96-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
405.8
Formule Moléculaire:
C19H26Cl2N2O•HCl
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Le chlorhydrate de (±)-U-50488 est un agoniste sélectif des KOR (kappa-opioïdes). Le chlorhydrate de (±)-U-50488 bloque également les canaux Na+ à des concentrations plus élevées. Le chlorhydrate de (±)-U-50488 est un inhibiteur de la protéine du canal calcique.
(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0) Références
- Les agonistes mu-opioïdes inhibent les réponses intracellulaires accrues du Ca(2+) dans les astrocytes activés par l'inflammation et cultivés conjointement avec des cellules endothéliales cérébrales. | Hansson, E., et al. 2008. Neuroscience. 155: 1237-49. PMID: 18692967
- La dépression des potentiels de champ spinal évoqués par les fibres C par le récepteur delta opioïde spinal est renforcée dans le modèle de ligature du nerf spinal de la douleur neuropathique: implication du sous-type mu. | Buesa, I., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1376-82. PMID: 18775732
- Atténuation des effets de renforcement et de discrimination de la cocaïne par la stimulation des récepteurs muscariniques M1 de l'acétylcholine. | Thomsen, M., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 959-69. PMID: 19996296
- Modulation opioïde de l'auto-administration d'éthanol dans le pallidum ventral. | Kemppainen, H., et al. 2012. Alcohol Clin Exp Res. 36: 286-93. PMID: 21895714
- Modulation différentielle des réponses de la gonadotrophine à la kisspeptine par la neurotransmission aminoacidergique, peptidergique et par l'oxyde nitrique. | García-Galiano, D., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 303: E1252-63. PMID: 23011064
- Un essai de fluorescence homogène à haut débit et à résolution temporelle basé sur les cellules pour le criblage d'agonistes potentiels des récepteurs κ-opioïdes. | Wang, Y., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 957-66. PMID: 24930486
- Le récepteur κ-opioïde en tant que médiateur clé dans la régulation des vocalisations ultrasoniques appétitives de 50 kHz. | Hamed, A., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 1941-55. PMID: 25466704
- Les récepteurs μ-Opioïdes accumulés modulent l'ingestion d'éthanol chez les rats alko alcooliques préférant l'alcool. | Uhari-Väänänen, J., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 2114-2123. PMID: 27508965
- Différences entre les sexes dans les effets d'un antagoniste des récepteurs opioïdes kappa dans le test de nage forcée. | Laman-Maharg, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 93. PMID: 29491835
- Recrutement sélectif par l'agoniste de sondes protéiniques et de GRK2 par des récepteurs opioïdes dans des cellules vivantes. | Stoeber, M., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32096468
- Les nouveaux agonistes κ sélectifs SLL-039 et SLL-1206 produisent une puissante antinociception avec moins de sédation et d'aversion. | Wei, YY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1372-1382. PMID: 34493813
- Activités antinociceptives et mécanisme d'action de la cépharanthine. | Wei, XY., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 614: 219-224. PMID: 35636221
Inhibiteur de:
Calcium Channel Protein.Activateur de:
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)-U-50488 hydrochloride, 1 mg | sc-203713 | 1 mg | $99.00 |