Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
(2R,3R)-rel-3-Octyl-2-oxiraneoctanoic Acid Methyl Ester; trans-9,10-Epoxy-octadecanoic Acid Methyl Ester; (2R,3R)-rel-3-Octyl-oxiraneoctanoic acid methyl ester
Numéro CAS:
6084-76-0
Masse Moléculaire:
312.49
Formule Moléculaire:
C19H36O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester méthylique de l'acide (±)-trans-9,10-époxystéarique est souvent utilisé dans le domaine de la recherche en science des matériaux en raison de sa fonctionnalité époxyde, qui peut réagir avec des amines, des alcools et divers nucléophiles, ce qui en fait un élément de base précieux pour la création de polymères aux propriétés spécifiques. Il présente également un intérêt pour l'étude des époxydes à base de lipides, qui sont impliqués dans l'étude des voies d'accès aux époxydes lipidiques. Dans le domaine de la chimie organique, l'ester méthylique de l'acide (±)-trans-9,10-époxystéarique est utilisé pour comprendre les réactions stéréospécifiques des époxydes, car la configuration trans fournit un environnement stéréochimique distinct pour les réactions. En outre, il sert de composé modèle dans l'examen des mécanismes de stress oxydatif, car les époxydes lipidiques peuvent être des marqueurs de dommages oxydatifs dans les systèmes biologiques. Les spécialistes de l'environnement peuvent également étudier l'ester méthylique de l'acide (±)-trans-9,10-époxystéarique en tant que composant de mélanges complexes afin de comprendre le devenir et le transport des composés contenant des époxydes dans l'environnement.


(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0) Références

  1. Complexes d'urée et de thiourée dans la séparation des composés organiques  |  Daniel Swern, et al. 1955. Ind. Eng. Chem. 47: 216–221.
  2. Caractéristiques chromatographiques et spectroscopiques des dérivés sélectionnés de l'acide stéarique  |  J. S̀liwiok, T. Kowalska, J. Rzepa, A. Biernat. 1973. Microchemical Journal. 18: 207-214.
  3. Epoxydation chimio-enzymatique de l'acide oléique et de l'oléate de méthyle en milieu sans solvant  |  Cecilia Orellana-Coca, Ulrika Törnvall, Dietlind Adlercreutz, Bo Mattiasson & Rajni Hatti-Kaul. 2005. Biocatalysis and Biotransformation. 23: 431-437.
  4. Le stockage prolongé à température ambiante augmente la composition chimique de l'huile d'olive.  |  Habiba Boukhebti, Adel Nadjib Chaker, Hani Belhadj and Daoud Harzallah. 2016. Der Pharmacia Lettre. 8: 73-78.
  5. Préparation et analyse de la structure d'un matériau d'injection composite oxyde d'aluminium/verre d'eau/polyuréthane pour l'exploitation minière  |  Xiaofeng Yu a b. 2023. Journal of Building Engineering. 76.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester, 100 mg

sc-497147
100 mg
$367.00