Date published: 2025-9-12

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(±)-Piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride (CAS 3022-15-9)

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Numéro CAS:
3022-15-9
Masse Moléculaire:
203.07
Formule Moléculaire:
C5H10N2O22HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure d'acide (±)-pipérazine-2-carboxylique joue un rôle dans les expériences de laboratoire. Ce composé organique est constitué de deux atomes d'hydrogène, de deux atomes d'azote et de deux atomes de chlore, formant un solide cristallin blanc. Le dihydrochlorure d'acide (±)-pipérazine-2-carboxylique est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'éthanol et le méthanol. Le dihydrochlorure d'acide (±)-pipérazine-2-carboxylique est largement reconnu pour ses précieuses contributions à la recherche scientifique. En outre, il facilite la synthèse de divers composés organiques tels que les acides aminés, les peptides et les nucléosides. En outre, le PPCD agit comme un catalyseur dans la synthèse des polymères et trouve son utilité dans la synthèse d'une large gamme d'autres composés organiques. Le mécanisme d'action précis du dihydrochlorure d'acide (±)-Pipérazine-2-carboxylique n'est pas encore totalement élucidé. On pense qu'il présente un comportement de type acide en présence d'eau et qu'il participe à la formation de liaisons hydrogène.


(±)-Piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride (CAS 3022-15-9) Références

  1. Conception et synthèse d'inhibiteurs de la métalloprotéinase matricielle à base de pipérazine.  |  Cheng, M., et al. 2000. J Med Chem. 43: 369-80. PMID: 10669564
  2. Synthèse en phase solide de bibliothèques générées à partir d'un échafaudage de 4-phényl-2-carboxy-pipérazine.  |  Nilsson, JW., et al. 2001. J Comb Chem. 3: 546-53. PMID: 11703150
  3. Des fullerènes cationiques innovants comme antimicrobiens activés par la lumière à large spectre.  |  Huang, L., et al. 2010. Nanomedicine. 6: 442-52. PMID: 19914400
  4. Fenêtres de sélectivité uniques utilisant des déplaçants/éluants sélectifs et des modificateurs de phase mobile sur l'hydroxyapatite.  |  Morrison, CJ., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 6484-95. PMID: 20832806
  5. Thérapie photodynamique antimicrobienne avec des fullerènes fonctionnalisés: Quantitative Structure-activity Relationships.  |  Mizuno, K., et al. 2011. J Nanomed Nanotechnol. 2: 1-9. PMID: 21743839
  6. Synthèse de décaiodides de [60]fullerènes décacationiques donnant une production photoinduite de radicaux superoxydes et une médiation PDT efficace sur la photoinactivation antimicrobienne.  |  Wang, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 63: 170-84. PMID: 23474903
  7. Nanotubes de carbone monoparois fonctionnalisés avec un aptamère et un dérivé de pipérazine-polyéthylènimine pour l'administration ciblée de siRNA dans les cellules cancéreuses du sein.  |  Mohammadi, M., et al. 2015. Int J Pharm. 485: 50-60. PMID: 25712164
  8. Polyéthylèneimine modifiée par des amines hétérocycliques comme vecteurs de gènes pour la transfection de cellules de mammifères.  |  Salmasi, Z., et al. 2015. Eur J Pharm Biopharm. 96: 76-88. PMID: 26209125
  9. Efficacité de la transmission de gènes et cytotoxicité des dendrimères PAMAM et PPI modifiés par des amines hétérocycliques.  |  Hashemi, M., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 61: 791-800. PMID: 26838910
  10. Polyéthylénimine: Un vecteur non viral polyvalent et multifonctionnel pour l'administration d'acides nucléiques.  |  Pandey, AP. and Sawant, KK. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 68: 904-918. PMID: 27524093
  11. Livraison de gènes in vivo efficace et sûre basée sur des complexes d'acide polyglutamique avec de l'amine hétérocyclique modifiée-polyéthylèneimine.  |  Salmasi, Z., et al. 2018. Colloids Surf B Biointerfaces. 172: 790-796. PMID: 30268055
  12. Les bis(vinylsulfonyl)pipérazines en tant que liens efficaces pour des conjugués anticorps-médicaments hautement homogènes.  |  Huang, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 190: 112080. PMID: 32018094
  13. Un copolymère cationique à pH et bioréductible avec des acides aminés et des pipérazines pour l'administration d'adénovirus.  |  Thambi, T., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335972
  14. Réexamen des propriétés et des systèmes modifiés de libération de gènes anticancéreux à base de polyéthylèneimine.  |  Mohammadi, N., et al. 2023. Biochem Genet.. PMID: 37394575

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(±)-Piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride, 5 g

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