Structure moléculaire de (±)-J 113397, Numéro CAS: 217461-40-0
(±)-J 113397 (CAS 217461-40-0)
Noms alternatifs:
1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-4-yl]-3-ethylbenzimidazol-2-one
Application(s):
(±)-J 113397 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs NOP/KOR-3
Numéro CAS:
217461-40-0
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
399.58
Formule Moléculaire:
C24H37N3O2
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Antagoniste puissant et sélectif des récepteurs NOP (les valeurs IC50 sont de 2,3, 1400, 2200 et > 10000 nM pour les récepteurs NOP, κ, μ et δ-opioïdes respectivement). Inhibiteur de l'hyperalgésie induite par la nociceptine/orphanine FQ dans le test de la queue de la souris.
(±)-J 113397 (CAS 217461-40-0) Références
Kawamoto et al (1999) Discovery of the first potent and selective small molecule opioid receptor-like (ORL1) antagonist: 1-[(3R,4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (J-113397). J.Med.Chem. 42 5061. Ozaki et al (2000) In vitro and in vivo pharmacological characterization of J-113397, a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist. Eur.J.Pharmacol. 402 45. Marti et al (2007) The nociceptin/orphanin FQ receptor antagonist J-113397 and L-DOPA additively attenuate experimental Parkinsonism through overinhibition of nigrothalamic pathway. J.Neurosci. 27 1297.Inhibiteur de:
KOR-3.Activateur de:
KOR-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)-J 113397, 10 mg | sc-204020 | 10 mg | $249.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
(±)-J 113397, 50 mg | sc-204020A | 50 mg | $1060.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||