Date published: 2025-10-26

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(±)-Epichlorohydrin (CAS 106-89-8)

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Noms alternatifs:
(±)-2-(Chloromethyl)oxirane, 1-Chloro-2,3-epoxypropane
Numéro CAS:
106-89-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
92.52
Formule Moléculaire:
C3H5ClO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (±)-épichlorhydrine est un composé organique. Ce liquide incolore possède une odeur piquante et présente une miscibilité avec l'eau. En raison de sa réactivité, la (±)-épichlorhydrine est très utile pour synthétiser toute une série de produits, notamment des polymères, du glycérol et des résines époxy. Elle sert également de réactif précieux dans la synthèse organique. La réactivité de la (±)-épichlorhydrine lui permet de s'engager dans diverses réactions chimiques. Elle peut subir des réactions de déshydratation avec l'eau, ce qui entraîne la formation de glycérol. En outre, l'ECH réagit avec l'ammoniac pour donner du glycidol et interagit avec les alcools pour former des époxydes. En outre, il participe à des réactions avec des amines, ce qui conduit à la création d'oxydes d'amine. Ces réactions polyvalentes contribuent à la grande utilité de ce composé.


(±)-Epichlorohydrin (CAS 106-89-8) Références

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  2. Réticulation inter-brins de l'ADN par l'épichlorhydrine.  |  Romano, KP., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 832-8. PMID: 17441735
  3. Performance de floculation de l'épichlorhydrine-diméthylamine polyamine dans le traitement des eaux usées de teinture.  |  Wang, Y., et al. 2009. J Environ Manage. 91: 423-31. PMID: 19781846
  4. [Détermination de l'épichlorhydrine dans l'eau potable par chromatographie en phase gazeuse à dilution isotopique et spectrométrie de masse].  |  Huang, YY., et al. 2013. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 47: 455-8. PMID: 23958132
  5. Propriétés d'adsorption des polymères cellulose-épichlorhydrine réticulés en solution aqueuse.  |  Udoetok, IA., et al. 2016. Carbohydr Polym. 136: 329-40. PMID: 26572363
  6. Effet de l'épichlorhydrine sur le filage humide des fibres de carraghénane dans des conditions de paramètres optimales.  |  Zhang, W., et al. 2016. Carbohydr Polym. 150: 232-40. PMID: 27312634
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  8. Dérivation par la polymérase des monoadduits N7-guanine du cisplatine, du diépoxybutane et de l'épichlorhydrine.  |  Ye, J., et al. 2018. Mutat Res. 809: 6-12. PMID: 29579534
  9. Biosynthèse de l'épichlorhydrine chirale à l'aide d'une halohydrine déhalogénase immobilisée en phase aqueuse et non aqueuse.  |  Zhang, XJ., et al. 2018. Bioresour Technol. 263: 483-490. PMID: 29775904
  10. Préparation et utilisation de dérivés chlorés du glycérol.  |  Canela-Xandri, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32481583
  11. Composite de chitosane-kaolin réticulé à l'épichlorhydrine et au tripolyphosphate pour l'élimination du colorant Auramine O des solutions aqueuses: Étude expérimentale et calculs DFT.  |  Şenol, ZM., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 199: 318-330. PMID: 35026221
  12. Profil clinique des patients présentant un empoisonnement aigu à l'épichlorhydrine - une étude d'observation.  |  Majumder, B., et al. 2022. J Assoc Physicians India. 70: 11-12. PMID: 35443545
  13. Toxicité de l'épichlorhydrine soutenue par un décalage spectral et rôle protecteur de la sauge.  |  Çavuşoğlu, K. and Yalçin, E. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 1374-1385. PMID: 35918582
  14. Évaluation de la toxicité génétique de l'épichlorhydrine. Rapport d'un groupe d'experts de la Commission internationale de protection contre les agents mutagènes et cancérogènes de l'environnement.  |  Srám, RJ., et al. 1981. Mutat Res. 87: 299-319. PMID: 7035932

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)-Epichlorohydrin, 1 ml

sc-239853
1 ml
$47.00