Date published: 2025-9-8

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(±)-Catechin (CAS 7295-85-4)

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Noms alternatifs:
trans-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavane; trans-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol
Application(s):
(±)-Catechin est un flavonoïde antioxydant
Numéro CAS:
7295-85-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
290.27
Formule Moléculaire:
C15H14O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (±)-catéchine, un flavan-3-ol, se distingue dans le domaine de la chimie organique et de la phytochimie par son importance dans l'étude du métabolisme des plantes et des mécanismes antioxydants. Ce composé est essentiel pour comprendre comment les plantes produisent des métabolites secondaires et leur rôle dans la réponse au stress, la signalisation et la protection contre les UV. Ses propriétés antioxydantes sont particulièrement intéressantes pour l'étude du stress oxydatif et des systèmes de défense naturelle des plantes, ce qui permet de mieux comprendre les implications plus larges des flavonoïdes dans l'adaptabilité et la résilience environnementales. La recherche sur la (±)-Catéchine contribue aux connaissances fondamentales nécessaires pour faire progresser la science botanique et les études écologiques, en mettant en évidence les interactions chimiques complexes qui sous-tendent les stratégies de survie et d'adaptation des plantes dans divers écosystèmes.


(±)-Catechin (CAS 7295-85-4) Références

  1. Activité phytotoxique et antimicrobienne dépendante de l'énantiomère de la (+/-)-catéchine. Un mélange racémique rhizosécrété à partir de la centaurée maculée.  |  Bais, HP., et al. 2002. Plant Physiol. 128: 1173-9. PMID: 11950966
  2. Concentrations de la substance allélochimique (+/-)-catéchine dans les sols de Centaurea maculosa.  |  Perry, LG., et al. 2007. J Chem Ecol. 33: 2337-44. PMID: 18030533
  3. La (+/-)-catéchine: arme chimique, antioxydant ou régulateur de stress ?  |  Chobot, V., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 980-96. PMID: 19701725
  4. (±)-Catéchine - Exploration par spectrométrie de masse de la formation de complexes de coordination avec FeII et FeIII.  |  Kubicova, L., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35326409

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1 g
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