Date published: 2025-12-20

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(±)-Carnitine hydrochloride (CAS 461-05-2)

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Noms alternatifs:
β-Hydroxy-γ-(trimethylammonio)butyrate hydrochloride; (±)-Carnitine chloride; DL-Carnitine hydrochloride
Application(s):
(±)-Carnitine hydrochloride est un composé impliqué dans le métabolisme des acides gras.
Numéro CAS:
461-05-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
197.66
Formule Moléculaire:
C5H10ClNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de (±)-carnitine joue un rôle dans le transport des acides gras dans les mitochondries pour la production d'énergie. Il facilite l'entrée des acides gras à longue chaîne dans la matrice mitochondriale, où ils subissent une bêta-oxydation pour générer de l'ATP. Le chlorhydrate de (±)-carnitine agit comme une molécule porteuse, se liant aux acides gras et les transportant à travers la membrane mitochondriale. Une fois dans la mitochondrie, le chlorhydrate de (±)-carnitine libère les acides gras, ce qui leur permet de subir une oxydation et de produire de l'énergie. Ce processus est nécessaire au métabolisme des acides gras et à la production d'énergie cellulaire. En facilitant le transport des acides gras, le chlorhydrate de (±)-carnitine contribue à l'équilibre énergétique global au sein de la cellule, soutenant ainsi divers processus métaboliques. Son rôle dans le métabolisme des acides gras peut être un élément important de la production d'énergie cellulaire et de la régulation métabolique.


(±)-Carnitine hydrochloride (CAS 461-05-2) Références

  1. Les profils d'acylcarnitine plasmatique suggèrent une bêta-oxydation incomplète des acides gras à longue chaîne et une altération de l'activité du cycle de l'acide tricarboxylique chez les femmes afro-américaines diabétiques de type 2.  |  Adams, SH., et al. 2009. J Nutr. 139: 1073-81. PMID: 19369366
  2. La glycérol phosphate acyltransférase du tissu adipeux de rat peut être inactivée par la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique.  |  Nimmo, HG. and Houston, B. 1978. Biochem J. 176: 607-10. PMID: 217367
  3. La mesure du rapport substrat/produit de l'acylcarnitine spécifique aux carboxylases dépendantes de la biotine offre une combinaison d'indicateurs du statut en biotine chez l'homme.  |  Bogusiewicz, A., et al. 2012. J Nutr. 142: 1621-5. PMID: 22833654
  4. [Influence pharmacologique de la synthèse des phospholipides fœtaux. Part II: Carnitin - a new way of dyspnea syndrome prophylaxis ? (author's transl)].  |  Lohninger, A., et al. 1978. Z Geburtshilfe Perinatol. 182: 29-37. PMID: 246640
  5. Dans les cellules HepG2, la coexistence d'une carence en carnitine masque d'importants indicateurs d'une carence marginale en biotine.  |  Bogusiewicz, A., et al. 2015. J Nutr. 145: 32-40. PMID: 25527659
  6. La spectrométrie de mobilité différentielle (SMD) révèle l'augmentation de l'acétylcarnitine urinaire chez les primates non humains (PNH) exposés aux radiations.  |  Vera, NB., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 548-559. PMID: 29596720
  7. L'histidine est sélectivement requise pour la croissance des tumeurs de dédifférenciation dépendantes de Myc dans le SNC de la drosophile.  |  Froldi, F., et al. 2019. EMBO J. 38: PMID: 30804004
  8. Différences dans l'oxydation des acides gras entre les cellules A549 traitées au Nab-Paclitaxel et celles traitées au Paclitaxel en solvant, d'après la métabolomique.  |  Huang, JW., et al. 2021. ACS Omega. 6: 5138-5145. PMID: 33681555
  9. Les analyses métabolomiques cellulaires ont révélé un rôle de l'oxydation altérée des acides gras dans la différence de profil de neurotoxicité entre le nab-paclitaxel et le paclitaxel à base de solvant.  |  Huang, JW., et al. 2021. PLoS One. 16: e0248942. PMID: 33740022
  10. La réponse compensatoire hépatique à un taux élevé de sulfure systémique favorise le diabète.  |  Carter, RN., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109958. PMID: 34758301
  11. Cellules solaires à pérovskite FACsPbI3 d'une efficacité de 25,24 % activées par la réaction d'estérification intermoléculaire du chlorhydrate de DL-carnitine.  |  Yang, L., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2211545. PMID: 36731421
  12. Pharmacocinétique de la l-carnitine chez l'homme après perfusion intraveineuse de dl-carnitine.  |  Welling, PG., et al. 1979. Int J Clin Pharmacol Biopharm. 17: 56-60. PMID: 422302
  13. Dépendance du pH de l'activité de la carnitine acétyltransférase.  |  Chase, JF. 1967. Biochem J. 104: 503-9. PMID: 6048792
  14. [Examen des activateurs du plasminogène et des inhibiteurs de la plasmine dans le tissu pulmonaire maternel et fœtal de rat après administration de chlorhydrate de DL-carnitine (traduction de l'auteur)].  |  Hückmann, T., et al. 1980. Z Geburtshilfe Perinatol. 184: 54-9. PMID: 6894511

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(±)-Carnitine hydrochloride, 5 g

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5 g
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25 g
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