Structure moléculaire de (±)-α-Methylbenzylamine, Numéro CAS: 618-36-0
(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0)
Noms alternatifs:
(±)-α-Methylbenzylamine; alpha-Methylbenzylamine; (±)-1-Phenylethylamine
Numéro CAS:
618-36-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
121.18
Formule Moléculaire:
C8H11N
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La (±)-α-Méthylbenzylamine est un composé organique classé parmi les alkylamines. Présent en quantités infimes dans certaines plantes, ainsi que dans certains aliments, il sert de précurseur à divers composés essentiels, notamment le neurotransmetteur dopamine et l'hormone épinéphrine. Au-delà de sa présence naturelle, la (±)-α-Méthylbenzylamine trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Dans le domaine de la recherche scientifique, la (±)-α-Méthylbenzylamine joue un rôle essentiel dans la synthèse d'autres substances telles que les neurotransmetteurs et les hormones. En outre, elle sert de substrat pour des réactions enzymatiques, facilitant par exemple la conversion de la tyrosine en dopamine. La (±)-α-Méthylbenzylamine peut se targuer de diverses applications dans l'exploration scientifique, mettant en évidence son importance dans la synthèse de composés vitaux.
(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0) Références
- Modélisation cinétique de l'oméga transamination pour la résolution cinétique enzymatique de l'alpha-méthylbenzylamine. | Shin, JS. and Kim, BG. 1998. Biotechnol Bioeng. 60: 534-40. PMID: 10099461
- Déracémisation de l'alpha-méthylbenzylamine à l'aide d'une enzyme obtenue par évolution in vitro. | Alexeeva, M., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 3177-80. PMID: 12207381
- Synthèse simultanée de (R)-1-phényléthanol et de (R)-alpha-méthylbenzylamine énantiomériquement purs à partir d'alpha-méthylbenzylamine racémique en utilisant la réaction de couplage oméga-transaminase/alcool déshydrogénase/glucose déshydrogénase. | Yun, H., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 809-14. PMID: 12882012
- Étude des propriétés des liquides et des solvants de l'alpha-méthylbenzylamine optiquement active et racémique. | Fischer, AT., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 8187-96. PMID: 17583940
- Protocoles simples pour l'analyse RMN de la pureté énantiomérique des diols chiraux. | Kelly, AM., et al. 2008. Nat Protoc. 3: 215-9. PMID: 18274523
- Essai cinétique rapide et sensible pour la caractérisation des oméga-transaminases. | Schätzle, S., et al. 2009. Anal Chem. 81: 8244-8. PMID: 19739593
- Protocoles de dérivatisation chiraux à trois composants pour l'énantiodiscrimination spectroscopique RMN des acides hydroxylés et des amines primaires. | Chaudhari, SR. and Suryaprakash, N. 2012. J Org Chem. 77: 648-51. PMID: 22145800
- La ω-transaminase d'Ochrobactrum anthropi est dépourvue d'inhibitions du substrat et du produit. | Park, ES. and Shin, JS. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 4141-4. PMID: 23584786
- Agents antiprotozoaires dérivés de produits naturels: synthèse, évaluation biologique et relations structure-activité de nouveaux dérivés de chromène et de chromane. | Harel, D., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7442-8. PMID: 23968432
- Adaptation de la D-amino-acide oxydase du rein de porc en amine oxydase R-stéréosélective et son utilisation dans la déracémisation de l'α-méthylbenzylamine. | Yasukawa, K., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4428-31. PMID: 24644036
- Regard sur la liaison hydrogène C-H∙∙∙O intramoléculaire dans les lactames dérivés de l'α-Méthylbenzylamine. | Mejía, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28264508
- Auto-assemblage de nanostructures chirales peptidiques avec capacité d'énantioséparation codée par séquence. | Fan, Y., et al. 2020. Langmuir. 36: 10361-10370. PMID: 32787008
- Construction et application d'un capteur chiral à transistor à effet de champ à grille étendue modifié par de l'oxyde de graphène et de l'albumine sérique bovine. | Li, L., et al. 2021. Sensors (Basel). 21: PMID: 34200213
- Études de la monoamine oxydase et de l'amine oxydase sensible au semi-carbazide. II. Inhibition par les monoamines analogues au substrat alpha-méthylé, l'alpha-méthyltryptamine, l'alpha-méthylbenzylamine et deux énantiomères de l'alpha-méthylbenzylamine. | Arai, Y., et al. 1986. Jpn J Pharmacol. 41: 191-7. PMID: 3747266
- Sondes du site actif de la norépinéphrine N-méthyltransférase: effet des interactions hydrophobes et hydrophiles sur la liaison des chaînes latérales de l'amphétamine et de l'alpha-méthylbenzylamine. | Grunewald, GL., et al. 1982. J Med Chem. 25: 1248-50. PMID: 7143366
Activateur de:
KLK15.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)-α-Methylbenzylamine, 25 ml | sc-239163 | 25 ml | $67.00 | |||
(±)-α-Methylbenzylamine, 100 ml | sc-239163A | 100 ml | $87.00 |