Date published: 2025-12-5

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(±)8(9)-EET Ethanolamide

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Masse Moléculaire:
363.5
Formule Moléculaire:
C22H37NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (±)8(9)-EET Ethanolamide est un dérivé synthétique combinant les propriétés des acides époxyeicosatriénoïques (EET) et de l'éthanolamide, conçu pour faciliter la recherche sur les effets biologiques et les mécanismes des EET. Les EET, produits notamment par le métabolisme de l'acide arachidonique médié par le cytochrome P450, sont des régulateurs essentiels de divers processus physiologiques, y compris la vasodilatation et la modulation de l'inflammation. L'isomère spécifique, le 8(9)-EET, joue un rôle dans ces processus. En introduisant un groupe éthanolamide, le (±)8(9)-EET Ethanolamide présente une solubilité potentiellement modifiée et des capacités d'interaction accrues avec les composants cellulaires. Cette modification vise à renforcer l'utilité du composé dans la recherche en améliorant ses propriétés de manipulation et de détection. Dans le cadre expérimental, cette molécule est principalement utilisée pour étudier la façon dont les EET interagissent dans les environnements cellulaires, en se concentrant particulièrement sur leur rôle dans les voies de signalisation qui contrôlent les fonctions vasculaires et les réponses inflammatoires. En étudiant le (±)8(9)-EET Ethanolamide, les chercheurs peuvent comprendre les effets localisés des EET sur la signalisation cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre leur rôle dans le maintien de l'homéostasie vasculaire et la modulation des processus inflammatoires. Cette recherche permet d'élucider le réseau complexe de la signalisation lipidique dans la physiologie et la physiopathologie cellulaires, sans implications directes pour la gestion des conditions de santé.


(±)8(9)-EET Ethanolamide Références

  1. L'acide gras amide hydrolase (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Métabolisme des endocannabinoïdes, 2-arachidonylglycérol et anandamide, en esters de glycérol et éthanolamides de prostaglandine, thromboxane et prostacycline.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. Le système endocannabinoïde: cibles médicamenteuses, composés principaux et applications thérapeutiques potentielles.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Un métabolite époxygéné de l'anandamide dérivé du cytochrome P450 est un puissant agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde 2.  |  Snider, NT., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 965-72. PMID: 19171674
  5. Synthèse stéréospécifique glomérulaire et actions hémodynamiques de l'acide 8,9-époxyeicosatriénoïque dans le rein de rat.  |  Katoh, T., et al. 1991. Am J Physiol. 261: F578-86. PMID: 1928373
  6. L'anandamide, un cannabimimétique eicosanoïde endogène, se lie au récepteur cannabinoïde humain cloné et stimule la transduction du signal médiée par le récepteur.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)8(9)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-221159
25 µg
$86.00

(±)8(9)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-221159A
50 µg
$163.00