Structure moléculaire de (±)5-iPF2α-VI-d11, Numéro CAS: 936565-17-2
(±)5-iPF2α-VI-d11 (CAS 936565-17-2)
Noms alternatifs:
(±)5,9α,11α-trihydroxy-(8β)-prosta-6E,14Z-dien-1-oic-16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-d11 acid
Application(s):
(±)5-iPF2α-VI-d11 est un étalon interne marqué pour GC-MS et LC-MS.
Numéro CAS:
936565-17-2
Masse Moléculaire:
365.57
Formule Moléculaire:
C20H23D11O5
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(±)5-iPF2α-VI-d11 (CAS 936565-17-2) Références
- Analyse quantitative par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem des quatre classes de F(2)-isoprostanes dans l'urine humaine. | Li, H., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 13381-6. PMID: 10557329
- Une série de composés semblables à la prostaglandine F2 sont produits in vivo chez l'homme par un mécanisme non cyclooxygénase catalysé par des radicaux libres. | Morrow, JD., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 9383-7. PMID: 2123555
- Structure chimique et goût sucré de l'isocoumarine et des composés apparentés. VII. | Yamato, M., et al. 1977. Chem Pharm Bull (Tokyo). 25: 695-9. PMID: 880713
- IPF2alpha-I: un indice de peroxydation lipidique chez l'homme. | Praticò, D., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3449-54. PMID: 9520386
- Identification de deux isoprostanes F2 majeurs, 8,12-iso- et 5-epi-8, 12-iso-isoprostane F2alpha-VI, dans l'urine humaine. | Lawson, JA., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 29295-301. PMID: 9792628
- Preuve de la formation de dinor isoprostanes E1 à partir de l'acide alpha-linolénique dans les plantes. | Parchmann, S. and Mueller, MJ. 1998. J Biol Chem. 273: 32650-5. PMID: 9830005
- Formation accrue d'isoprostanes F2 distincts dans l'hypercholestérolémie. | Reilly, MP., et al. Circulation. 98: 2822-8. PMID: 9860782
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)5-iPF2α-VI-d11, 10 µg | sc-221031 | 10 µg | $600.00 | |||
(±)5-iPF2α-VI-d11, 25 µg | sc-221031A | 25 µg | $1405.00 |