Date published: 2025-9-9

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(±)-5-Dodecanolide (CAS 713-95-1)

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Noms alternatifs:
(±)-δ-Heptyl-δ-valerolactone; (±)-5-Dodecanolide; (±)-6-Heptyltetrahydro-2H-pyran-2-one; 5-Hydroxydodecanoic acid δ-lactone
Numéro CAS:
713-95-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
198.30
Formule Moléculaire:
C12H22O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (±)-5-Dodécanolide est un composé chimique qui fonctionne comme une molécule de signalisation dans divers processus biologiques. Il agit comme une phéromone chez certaines espèces d'insectes, jouant un rôle dans la régulation du comportement d'accouplement et la communication au sein des populations. Au niveau moléculaire, le (±)-5-Dodécanolide interagit avec des récepteurs spécifiques du système olfactif de l'insecte, déclenchant une série de réponses physiologiques et comportementales. Le (±)-5-Dodécanolide est impliqué dans la modulation du comportement des insectes, influençant les schémas d'accouplement et la dynamique des populations. Son mécanisme d'action consiste à se lier aux sites récepteurs et à initier une cascade d'événements de signalisation qui affectent finalement le comportement et les schémas de reproduction de l'espèce d'insecte ciblée. Le (±)-5-Dodécanolide est étudié pour son rôle dans la communication et le comportement des insectes, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent les interactions basées sur les phéromones dans les systèmes écologiques.


(±)-5-Dodecanolide (CAS 713-95-1) Références

  1. Extraction en phase solide de contaminants tritiés à partir d'huiles usagées contenant du tritium.  |  Olejniczak, A., et al. 2016. J Radioanal Nucl Chem. 310: 1085-1097. PMID: 27909352
  2. Le 5-dodécanolide interfère avec la formation de biofilms et réduit la virulence du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA) par la régulation du système agr.  |  Valliammai, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 13744. PMID: 31551455
  3. Le 5-dodécanolide inhibe la formation de biofilms et la virulence de Streptococcus pyogenes en supprimant les principaux régulons de virulence.  |  Valliammai, A., et al. 2020. Life Sci. 262: 118554. PMID: 33035584
  4. Potentiel thérapeutique de Lindera obtusiloba: Focus on Antioxidative and Pharmacological Properties.  |  Haque, ME., et al. 2020. Plants (Basel). 9: PMID: 33322185
  5. Inhibition de la formation de biofilms par des oxylipines modifiées provenant du symbiote du ver de mer Teredinibacter turnerae.  |  Lacerna, NM., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 33419303
  6. Produits chimiques olfactifs volatils dans l'urine du renard roux, Vulpes vulpes.  |  McLean, S., et al. 2021. PLoS One. 16: e0248961. PMID: 33784329
  7. Régulation génétique des amyloïdes fonctionnels associés au biofilm.  |  Khambhati, K., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33921583
  8. Le 5-dodécanolide, un composé isolé du saindoux de porc, présente de puissantes propriétés anti-inflammatoires.  |  Capó, X., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885945
  9. Pommades à base de plantes Kampo pour la cicatrisation des plaies cutanées.  |  Paul-Traversaz, M., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1116260. PMID: 36860294

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)-5-Dodecanolide, 5 ml

sc-239040
5 ml
$35.00

(±)-5-Dodecanolide, 100 ml

sc-239040A
100 ml
$80.00