(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2)
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L'acide (±)-2-hydroxyoctanoïque est un composé qui fonctionne comme un élément de construction chiral dans la synthèse organique. Il peut être utilisé pour créer divers dérivés et analogues. Le mécanisme d'action de l'acide (±)-2-hydroxyoctanoïque consiste à participer à des réactions qui conduisent à la formation de nouveaux composés ayant des propriétés stéréochimiques spécifiques. L'acide (±)-2-hydroxyoctanoïque peut servir de matière première pour la synthèse de molécules complexes afin d'explorer les relations structure-activité de divers composés. Dans les applications expérimentales, l'acide (±)-2-hydroxyoctanoïque peut être utilisé pour étudier l'impact de la stéréochimie sur l'activité biologique de certaines molécules. Son rôle dans le développement consiste à contribuer à la création de diverses chimiothèques à des fins de criblage et de test. Le rôle fonctionnel de l'acide (±)-2-hydroxyoctanoïque réside dans sa capacité à faciliter la synthèse de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines scientifiques.
(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2) Références
- Résolution microbienne d'acides alpha-hydroxylés par des bactéries déshydrogénantes énantiospécifiques du sol. | Sawada, T., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 884-91. PMID: 16346251
- Détermination des énantiomères des alpha-hydroxy- et alpha-aminoacides par électrophorèse capillaire avec détection de conductivité sans contact. | Pormsila, W., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 2044-8. PMID: 20496346
- Conception et évaluation in vitro de copolymères à base d'acide L-lactique en tant que promédicament et transporteur pour la libération intravitréenne soutenue de L-lactate afin d'inverser les occlusions artériolaires rétiniennes. | Veurink, M., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 233-40. PMID: 23500039
- [Analyse isomérique spécifique de l'acide hydroxyeicosatétraénoïque dans les échantillons de sang de patients obèses atteints de stéatohépatite non alcoolique et alcoolique]. | Selezneva, KS., et al. 2014. Vopr Pitan. 83: 12-9. PMID: 25816621
- Inhibition d'une acyl-CoA synthétase à chaîne moyenne impliquée dans la conjugaison de la glycine par des acides carboxyliques. | Kasuya, F., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1643-6. PMID: 8937481
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