(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1)
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L'acide (±)-2-bromopropionique est un composé utilisé dans la recherche sur la synthèse organique en raison de sa réactivité en tant qu'acide carboxylique halogéné. Il s'agit d'un élément de base polyvalent pour la préparation de divers intermédiaires organiques, tels que les esters, les amides et d'autres dérivés par le biais de réactions de substitution. L'atome de brome de l'acide (±)-2-bromopropionique est labile et peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un réactif utile pour l'introduction du groupe propionyle dans des structures moléculaires. En outre, le composé est utilisé dans la synthèse d'esters et d'acides α-bromo, qui sont des précurseurs importants dans la production de gamma-lactones et d'autres composés cycliques par le biais de réactions de cyclisation. Les chercheurs utilisent également l'acide (±)-2-bromopropionique dans des études de synthèse énantiosélective pour créer des molécules chirales en résolvant le mélange racémique ou en commençant par des substrats énantiomériquement purs.
(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1) Références
- Absence de nécrose des cellules granuleuses du cervelet chez la souris après administration d'acide L-2-chloropropionique. | Lock, EA., et al. 2000. Arch Toxicol. 74: 547-54. PMID: 11131035
- Nécrose des cellules granuleuses du cervelet induite par l'acide 2-halopropionique chez le rat: études in vivo et in vitro. | Lock, EA., et al. 2001. Neurotoxicology. 22: 363-74. PMID: 11456337
- Les nanoparticules de silice greffées d'hélicène capturent les intermédiaires hétéro-double-hélix lors de la gélification par auto-assemblage. | Miyagawa, M. and Yamaguchi, M. 2015. Chemistry. 21: 8408-15. PMID: 25958853
- Accélérer les réactions chimiques par la luge moléculaire. | Zhang, L., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6331-6334. PMID: 28548153
- Supports zwitterioniques d'acide bromhydrique pour la synthèse de l'acide 2-bromopropionique à partir du latide. | Kehrer, M., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 1063-1072. PMID: 29389081
- Synthèse et propriétés chromatographiques de la S-(1-carboxyéthyl)-L-cystéine et de la S-(1-carboxypropyl)-L-cystéine. | Blarzino, C., et al. 1987. Ital J Biochem. 36: 1-7. PMID: 3583684
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(±)-2-Bromopropionic acid, 250 g | sc-237952 | 250 g | $63.00 |