Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(±)15-HEDE (CAS 77159-57-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(±)-15-hydroxy-11Z,13E-eicosadienoic acid
Application(s):
(±)15-HEDE est un composé biologique produit par l'oxydation non enzymatique de l'acide 11,14-eicosadiénoïque.
Numéro CAS:
77159-57-0
Masse Moléculaire:
324.5
Formule Moléculaire:
C20H36O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (±)15-HEDE, portant le numéro CAS 77159-57-0, est un mélange racémique d'énantiomères de l'acide 15-hydroxyeicosa-5(Z),8(Z),11(Z),13(E)-tétraénoïque. Ce produit chimique est un dérivé de l'acide arachidonique, produit par oxydation enzymatique impliquant les lipoxygénases. La présence des deux énantiomères dans le mélange racémique permet d'explorer les influences stéréochimiques sur l'activité biologique dans le cadre de la recherche. Dans les études cellulaires et biochimiques, le (±)15-HEDE a joué un rôle déterminant dans l'étude de la régulation des voies de signalisation qui influencent les réponses cellulaires au stress oxydatif et à l'inflammation. Le composé agit en modulant les activités des principales protéines et enzymes de signalisation, ce qui a un impact sur des processus tels que la régulation de l'expression des gènes, la modulation de l'activité des récepteurs et l'altération de la fonction des canaux ioniques. Les rôles biochimiques spécifiques du (±)15-HEDE incluent son interaction avec les voies de signalisation lipidiques, qui sont cruciales pour comprendre comment les cellules s'adaptent et communiquent dans diverses conditions physiologiques. La recherche utilisant ce composé se concentre souvent sur sa capacité à influencer ces voies, ce qui permet de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions qui régit les réponses cellulaires et l'homéostasie. Cette compréhension détaillée aide à élucider les implications plus larges des médiateurs lipidiques dans la fonction cellulaire et les mécanismes de réponse dans une variété de contextes biologiques.


(±)15-HEDE (CAS 77159-57-0) Références

  1. La lipase GLA1 de Nicotiana attenuata contrôle l'accumulation d'oxylipines et de métabolites secondaires défensifs induits par Phytophthora parasitica.  |  Schuck, S., et al. 2014. Plant Cell Environ. 37: 1703-15. PMID: 24450863
  2. Méthode complète de quantification des eicosanoïdes et des composés apparentés par chromatographie liquide/spectrométrie de masse avec commutation de polarité par ionisation continue à grande vitesse.  |  Yamada, M., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 995-996: 74-84. PMID: 26046978
  3. Le profilage des oxylipines sériques identifie des spectres distincts et des biomarqueurs potentiels chez les jeunes atteints de goutte très précoce.  |  Wang, C., et al. 2023. Rheumatology (Oxford). 62: 1972-1979. PMID: 36111871

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)15-HEDE, 25 µg

sc-205021
25 µg
$68.00

(±)15-HEDE, 50 µg

sc-205021A
50 µg
$129.00