Date published: 2025-9-12

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(±)14(15)-EET Ethanolamide

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Noms alternatifs:
(±)14,15-EpETrE Ethanolamide; (±)14(15)-Epoxy Eicosatrienoyl Ethanolamide
Application(s):
(±)14(15)-EET Ethanolamide est un neurotransmetteur lipidique endogène à activité cannabinergique.
Masse Moléculaire:
363.5
Formule Moléculaire:
C22H37NO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Neurotransmetteur lipidique endogène à activité cannabinergique, se liant à la fois aux récepteurs cannabinoïdes centraux (CB1) et périphériques (CB2).1,2 La Fatty acid amide hydrolase (FAAH) est l'enzyme responsable de l'hydrolyse et de l'inactivation de l'AEA.3 Le métabolisme de l'AEA par la cyclooxygénase-2, conduisant à la formation d'éthanolamides de prostaglandine, et par les lipoxygénases a également été documenté.4 Le (±)14(15)-EET éthanolamide est un métabolite potentiel de l'AEA par le cytochrome P450 (CYP450), bien qu'une stéréochimie spécifique plutôt qu'un mélange racémique résulterait probablement d'un métabolisme enzymatique. Le métabolisme de l'AEA par le CYP450 peut être particulièrement important dans des conditions d'inhibition de la FAAH. La formation de (±)14(15)-EET éthanolamide in vivo n'a pas été documentée.


(±)14(15)-EET Ethanolamide Références

  1. L'acide gras amide hydrolase (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Métabolisme des endocannabinoïdes, 2-arachidonylglycérol et anandamide, en esters de glycérol et éthanolamides de prostaglandine, thromboxane et prostacycline.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. Le système endocannabinoïde: cibles médicamenteuses, composés principaux et applications thérapeutiques potentielles.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Expression et purification du cytochrome P450 orphelin 4X1 et oxydation de l'anandamide.  |  Stark, K., et al. 2008. FEBS J. 275: 3706-17. PMID: 18549450
  5. Métabolisme rénal des médicaments chez l'homme: potentiel d'interactions médicamenteuses endobiotiques impliquant le cytochrome P450 (CYP) et l'UDP-glucuronosyltransférase (UGT).  |  Knights, KM., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 76: 587-602. PMID: 23362865
  6. Voie époxygénase du cytochrome P450 dans le métabolisme des acides gras polyinsaturés.  |  Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
  7. Les endocannabinoïdes anandamide et 2-arachidonoylglycérol sont des substrats pour l'époxygénase humaine CYP2J2.  |  McDougle, DR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 616-27. PMID: 25277139
  8. L'anandamide, un cannabimimétique eicosanoïde endogène, se lie au récepteur cannabinoïde humain cloné et stimule la transduction du signal médiée par le récepteur.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-220611
25 µg
$99.00

(±)14(15)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-220611A
50 µg
$188.00