(+/-)14(15)-EET MF: C20H32O3
MW: 320.5
Biosynthesized in rat and rabbit liver microsomes by CYP450.

(±)14(15)-EET

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Noms alternatifs: (±)14,15-DiHETrE
Application: (±)14(15)-EET is biosynthesized in rat and rabbit liver microsomes by CYP450
Pureté: ≥98%
Masse Moléculaire: 320.5
Formule Moléculaire: C20H32O3
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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(±)14(15)-EET is biosynthesized in rat and rabbit liver microsomes by CYP450. Dramatic increases in urinary (±)14,15-DiHETrE, which is a (±)14(15)-EET metabolite, have been documented by GC/MS in pregnancy induced hypertension.


Références

1 Chacos, N., Falck, J.R., Wixtrom, C., et al. Novel epoxides formed during the liver cytochrome P-450 oxidation of arachidonic acid. Biochem Biophys Res Commun 104 916-922 (1982). 2 Oliw, E.H., Guengerich, F.P., Oates, J.A. Oxygenation of arachidonic acid by hepatic monooxygenases. Isolation and metabolism of four epoxide intermediates. J Biol Chem 257 3771-3781 (1982). 3 Catella, F., Lawson, J.A., Fitzgerald, D.J., et al. Endogenous biosynthesis of arachidonic acid epoxides in humans: Increased formation in pregnancy-induced hypertension. Proc Natl Acad Sci USA 87 5893-5897 (1990).

Formulation :
a solution in ethanol
État Physique :
Liquid
STOCKAGE :
Store at -20° C
Point d'Ébullition :
78° C
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Transport :
UN 1170, Class 3, Packing group II
PubChem CID :
5283205
SMILES :
CCCCCC1C(O1)CC=CCC=CCC=CCCCC(=O)O

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CERTIFICAT D'ANALYSE

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