Date published: 2025-9-10

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(±)13-HODE cholesteryl ester (CAS 167354-91-8)

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Application(s):
(±)13-HODE cholesteryl ester est un produit d'oxydation des LDL que l'on trouve dans les lésions athérosclérotiques.
Numéro CAS:
167354-91-8
Masse Moléculaire:
665.1
Formule Moléculaire:
C45H76O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester de cholestérol (±)13-HODE, identifié par le numéro CAS 167354-91-8, est un dérivé d'ester de cholestérol du mélange racémique de l'acide 13-hydroxyoctadécadiénoïque (13-HODE), lui-même un produit de l'oxydation de l'acide linoléique principalement par les lipoxygénases. Ce composé intègre l'activité biologique du 13-HODE aux propriétés biophysiques conférées par l'estérification avec le cholestérol, augmentant ainsi son affinité pour les membranes lipidiques. Cette modification joue un rôle important dans la fonction du composé dans les environnements cellulaires, en particulier dans la modulation de l'architecture et de la dynamique des radeaux lipidiques au sein des membranes cellulaires. La recherche sur l'ester de cholestéryle (±)13-HODE se concentre sur son rôle dans l'influence de la fluidité et de la perméabilité des membranes, qui sont cruciales pour la régulation des voies de signalisation qui dépendent de la composition lipidique des membranes. En outre, ce composé est utilisé dans des études visant à comprendre comment les modifications lipidiques affectent la distribution et la fonction des protéines et des récepteurs associés à la membrane. En modifiant le contexte lipidique autour de ces protéines, l'ester de cholestéryle (±)13-HODE peut influencer les processus de transduction des signaux, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes par lesquels les modifications lipidiques peuvent affecter la communication cellulaire et le comportement cellulaire global. Cette recherche est fondamentale en biochimie et en biologie cellulaire, car elle permet de mieux comprendre la régulation cellulaire médiée par les lipides et l'interaction entre le métabolisme des lipides et la signalisation cellulaire.


(±)13-HODE cholesteryl ester (CAS 167354-91-8) Références

  1. Le 4-hydroxy-2-nonenal, produit final de la peroxydation des lipides, est un inducteur spécifique de l'expression du gène de la cyclooxygénase-2.  |  Kumagai, T., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 437-41. PMID: 10873624
  2. L'oxygénation des esters de cholestérol par la lipoxygénase réticulocytaire.  |  Belkner, J., et al. 1991. FEBS Lett. 279: 110-4. PMID: 1899834
  3. Dérivés lipidiques hydroperoxy et hydroxy dans l'oxydation des lipoprotéines de faible densité catalysée par le cuivre.  |  Lenz, ML., et al. 1990. J Lipid Res. 31: 1043-50. PMID: 2373954
  4. Identification et visualisation des lipides oxydés dans les plaques d'athérosclérose par imagerie microscopique et spectrométrie de masse basée sur la métabolomique.  |  Shen, L., et al. 2020. Atherosclerosis. 311: 1-12. PMID: 32911376
  5. Génération in vitro de standards oxydés pour la lipidomique. Application aux principaux composants lipidiques membranaires.  |  Barker-Tejeda, TC., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462254. PMID: 34118530
  6. Lipides de l'athérome humain: isolement des acides hydroxyoctade cadienoïque des lésions aortales avancées.  |  Brooks, CJ., et al. 1970. Biochim Biophys Acta. 202: 563-6. PMID: 5445332
  7. Prédominance de l'acide hydroperoxy-linoléique estérifié dans les LDL oxydées des monocytes humains.  |  Folcik, VA. and Cathcart, MK. 1994. J Lipid Res. 35: 1570-82. PMID: 7806971

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(±)13-HODE cholesteryl ester, 25 µg

sc-204992
25 µg
$86.00

(±)13-HODE cholesteryl ester, 50 µg

sc-204992A
50 µg
$163.00