Structure moléculaire de (±)11-HETE, Numéro CAS: 73804-65-6
(±)11-HETE (CAS 73804-65-6)
Application(s):
(±)11-HETE est l'un des six acides gras monohydroxylés produits par oxydation non enzymatique de l'acide arachidonique.
Numéro CAS:
73804-65-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
320.5
Formule Moléculaire:
C20H32O3
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Le (±)11-HETE est l'un des six acides gras monohydroxylés produits par l'oxydation non enzymatique de l'acide arachidonique. En utilisant la CLHP en phase chirale, les isomères R et S des HETE racémiques ont été séparés et identifiés. Les HETE racémiques ont été quantifiés en tant qu'indice de la peroxydation des lipides à l'aide de la GC/MS.
(±)11-HETE (CAS 73804-65-6) Références
- Exigences spatiales pour la synthèse de l'acide 15-(R)-hydroxy-5Z,8Z,11Z, 13E-eicosatétraénoïque dans le site actif de la cyclooxygénase de la COX-2 murine. Pourquoi la COX-1 acétylée ne synthétise pas le 15-(R)-hete. | Rowlinson, SW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 6586-91. PMID: 10692466
- Effet du glutamate et de l'ionomycine sur la libération de l'acide arachidonique, des prostaglandines et des HETE par les neurones et les astrocytes cultivés. | Oomagari, K., et al. 1991. Eur J Neurosci. 3: 928-939. PMID: 12106250
- L'obésité est positivement associée à l'acide 5- et 11-hydroxyeicosatétraénoïque (HETE) dérivé de l'acide arachidonique. | Pickens, CA., et al. 2017. Metabolism. 70: 177-191. PMID: 28403941
- Signatures des eicosanoïdes du sang de cordon et âge gestationnel du nouveau-né. | Gouveia-Figueira, S., et al. 2017. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 133: 123-127. PMID: 28736329
- L'acide 15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatétraénoïque inhibe la cyclooxygénase vasculaire humaine. Rôle potentiel dans les maladies vasculaires diabétiques. | Setty, BN. and Stuart, MJ. 1986. J Clin Invest. 77: 202-11. PMID: 3080473
- Les acides hydroxyeicosatétraénoïques dérivés de l'acide arachidonique sont positivement associés aux polypes du côlon chez les hommes adultes: une étude transversale. | Austin Pickens, C., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12033. PMID: 31427689
- La combinaison des saponines de Panax notoginseng et de l'aspirine potentialise l'inhibition plaquettaire et atténue les lésions gastriques en modulant le métabolisme de l'acide arachidonique. | Wang, W., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 134: 111165. PMID: 33370633
- [La signalisation de l'acide arachidonique Alox15/12-HETE inhibe la calcification vasculaire.] | Han, YC., et al. 2021. Sheng Li Xue Bao. 73: 571-576. PMID: 34405213
- Profilage des oxylipines libérées par les plaquettes humaines activées par le récepteur de collagène GPVI. | Turnbull, RE., et al. 2022. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 158: 106607. PMID: 34942378
- Taux d'oxylipine dans le plasma et le liquide de lavage broncho-alvéolaire en cas de lésions pulmonaires expérimentales chez le porc. | Larsson, N., et al. 2022. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 160: 106636. PMID: 35307566
- INTERCEPT La réduction des pathogènes dans les concentrés plaquettaires, contrairement à l'irradiation gamma, induit la formation d'acides trans-arachidoniques et affecte la libération d'eicosanoïdes pendant le stockage. | Leitner, GC., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36139096
- [Identification du 11-HETE dans le cerveau du rat et son importance pour l'œdème cérébral ischémique]. | Usui, M., et al. 1985. No To Shinkei. 37: 295-301. PMID: 3925971
- Caractérisation des 11-HETE et 15-HETE, ainsi que de la prostacycline, en tant que produits majeurs de la voie de la cyclooxygénase dans les cellules musculaires lisses de l'aorte de rat en culture. | Bailey, JM., et al. 1983. J Lipid Res. 24: 1419-28. PMID: 6418841
- Biosynthèse, structure et activité biologique des acides hydroxyeicosatétraénoïques chez Hydra vulgaris. | Di Marzo, V., et al. 1993. Biochem J. 295 (Pt 1): 23-9. PMID: 8216222
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)11-HETE, 25 µg | sc-204970 | 25 µg | $98.00 | |||
(±)11-HETE, 50 µg | sc-204970A | 50 µg | $186.00 |