Date published: 2025-9-6

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(±)10-HDoHE (CAS 90780-50-0)

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Noms alternatifs:
(±)10-hydroxy-4Z,7Z,11E,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoic acid
Application(s):
(±)10-HDoHE est un produit d'autoxydation du DHA qui peut servir de marqueur de stress oxydatif.
Numéro CAS:
90780-50-0
Masse Moléculaire:
344.49
Formule Moléculaire:
C22H32O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(±)10-HDoHE, portant le numéro CAS 90780-50-0, est un dérivé hydroxylé de l'acide docosahexaénoïque (DHA), un acide gras oméga-3 vital que l'on trouve principalement dans les huiles marines. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle sur le dixième carbone de sa structure moléculaire, la mention (±) indiquant un mélange racémique des deux énantiomères. Dans le cadre de la recherche biochimique, le (±)10-HDoHE présente un intérêt significatif en raison de son rôle de médiateur lipidique capable d'influencer diverses voies de signalisation intracellulaires. Son mécanisme d'action s'articule autour de ses interactions avec des enzymes et des récepteurs cellulaires spécifiques qui jouent un rôle essentiel dans la régulation des réponses inflammatoires au niveau moléculaire. La présence du groupe hydroxyle au dixième carbone affecte de manière significative son activité biologique, en particulier la façon dont il module la production et l'activité des cytokines, des eicosanoïdes et d'autres molécules de signalisation impliquées dans la communication cellulaire. La recherche impliquant le (±)10-HDoHE se concentre principalement sur la dissection de ces interactions afin de comprendre l'influence du composé sur les voies de signalisation des lipides et les processus inflammatoires. Cette recherche est cruciale pour élucider les rôles plus larges des dérivés d'acides gras oméga-3 dans la physiologie cellulaire et la régulation des réponses cellulaires aux stimuli externes, en fournissant des informations qui vont au-delà de la compréhension nutritionnelle de base à la dynamique moléculaire du comportement cellulaire.


(±)10-HDoHE (CAS 90780-50-0) Références

  1. Analyse stéréochimique des docosahexaénoates hydroxylés produits par les plaquettes humaines et l'homogénat de cerveau de rat.  |  Kim, HY., et al. 1990. Prostaglandins. 40: 473-90. PMID: 2147773
  2. L'effet de la formule de phytothérapie chinoise mKG sur l'asthme allergique en régulant les alternances métaboliques pulmonaires et plasmatiques.  |  Yu, M., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28287417
  3. Lipides, acides gras et hydroxy-acides gras d'Euphausia pacifica.  |  Yamada, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9944. PMID: 28855640
  4. Approche lipidomique ciblée pour révéler la résolution de l'inflammation induite par la combinaison de médecine chinoise chez les rats Liu-Shen-Wan contre la surexposition au realgar.  |  Wang, J., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 249: 112171. PMID: 31442622
  5. Changements des médiateurs lipidiques des larmes après réchauffement des paupières ou traitement par thermopulsation pour le dysfonctionnement des glandes de Meibomius.  |  Ambaw, YA., et al. 2020. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 151: 106474. PMID: 32783924
  6. Accumulation de métabolites dérivés d'acides gras polyinsaturés dans le muscle sarcopénique de souris vieillissantes.  |  Kadoguchi, T., et al. 2023. Geriatr Gerontol Int. 23: 297-303. PMID: 36811314
  7. Oxydation de l'acide docosahexaénoïque par des microsomes de foie de rat.  |  VanRollins, M., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 5776-83. PMID: 6232277
  8. Autooxydation de l'acide docosahexaénoïque: analyse de dix isomères de l'hydroxydocosahexaénoate.  |  VanRollins, M. and Murphy, RC. 1984. J Lipid Res. 25: 507-17. PMID: 6234372
  9. Chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse thermospray des acides gras polyinsaturés époxy et des acides gras polyinsaturés époxyhydroxy d'un mélange d'incubation d'homogénat de tissu de rat.  |  Yamane, M., et al. 1994. J Chromatogr. 652: 123-36. PMID: 8006098
  10. Préparation simple et détermination structurelle de dérivés monohydroxylés de l'acide docosahexaénoïque (HDoHE) par autoxydation dirigée par l'alpha-tocophérol.  |  Reynaud, D., et al. 1993. Anal Biochem. 214: 165-70. PMID: 8250220

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(±)10-HDoHE, 25 µg

sc-204959
25 µg
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(±)10-HDoHE, 50 µg

sc-204959A
50 µg
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