Date published: 2025-9-19

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(+)-Menthofuran (CAS 17957-94-7)

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Noms alternatifs:
(R)-3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
Numéro CAS:
17957-94-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (+)-menthofurane est utilisé comme insecticide et comme substance antimicrobienne. Il fait partie intégrante de la production de composés tels que le menthol, la menthone et l'isomenthone. Il est suggéré qu'il affecte diverses cascades de signalisation cellulaire. Des recherches indiquent que le (+)-menthofurane peut entraver l'activité de certaines enzymes, telles que la cyclooxygénase-2 (COX-2) et la lipoxygénase (LOX). En outre, il existe des preuves de sa capacité à stimuler les canaux TRP (transient receptor potential) associés à la détection de la douleur et des changements thermiques.


(+)-Menthofuran (CAS 17957-94-7) Références

  1. Démonstration que la menthofurane synthase de la menthe (Mentha) est une monooxygénase à cytochrome P450: clonage, expression fonctionnelle et caractérisation du gène responsable.  |  Bertea, CM., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 390: 279-86. PMID: 11396930
  2. Effet de l'huile essentielle de Mentha x piperita et des monoterpènes sur le potentiel membranaire des racines de concombre.  |  Maffei, M., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 703-7. PMID: 11672734
  3. Métabolisme in vitro du (-)-camphre à l'aide de microsomes hépatiques humains et du CYP2A6.  |  Gyoubu, K. and Miyazawa, M. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 230-3. PMID: 17268056
  4. Terpénoïdes volatils de la menthe poivrée (Mentha piperita L.) exempte d'endophytes et infectée: partitionnement chimique d'une symbiose.  |  Mucciarelli, M., et al. 2007. Microb Ecol. 54: 685-96. PMID: 17370029
  5. Une approche de biologie des systèmes identifie les mécanismes biochimiques régulant la composition des huiles essentielles monoterpénoïdes dans la menthe poivrée.  |  Rios-Estepa, R., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 2818-23. PMID: 18287058
  6. Métabolisme des (+)- et (-)-menthols par CYP2A6 dans les microsomes hépatiques humains.  |  Miyazawa, M., et al. 2011. J Oleo Sci. 60: 127-32. PMID: 21343660
  7. Amélioration du rendement et de la composition de l'huile essentielle de menthe poivrée par ingénierie métabolique.  |  Lange, BM., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 16944-9. PMID: 21963983
  8. Détermination des enzymes du cytochrome P450 impliquées dans le métabolisme du (-)-terpinen-4-ol par les microsomes hépatiques humains.  |  Miyazawa, M. and Haigou, R. 2011. Xenobiotica. 41: 1056-62. PMID: 22054099
  9. Analyse quantitative comparative des constituants bioactifs et toxiques des feuilles et des épis de Schizonepeta tenuifolia à différents moments de la récolte.  |  Yu, S., et al. 2011. Int J Mol Sci. 12: 6635-44. PMID: 22072908
  10. Promotion in vitro et in vivo de la croissance de la menthe poivrée (Mentha piperita) par colonisation fongique non mycorhizienne.  |  Mucciarelli, M., et al. 2003. New Phytol. 158: 579-591. PMID: 36056516

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-Menthofuran, 1 ml

sc-235586
1 ml
$144.00

(+)-Menthofuran, 5 ml

sc-235586A
5 ml
$450.00