Structure moléculaire de (+)-Cedrol, Numéro CAS: 77-53-2
(+)-Cedrol (CAS 77-53-2)
Application(s):
(+)-Cedrol est un composant majeur de l'huile de bois de cèdre.
Numéro CAS:
77-53-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
222.37
Formule Moléculaire:
C15H26O
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Le (+)-Cédrol est un alcool sesquiterpénique qui fonctionne comme une phéromone chez certaines espèces d'insectes. Le (+)-Cédrol agit en se liant aux récepteurs olfactifs des antennes des coléoptères, déclenchant une réponse qui les conduit à la source du composé. Ce mécanisme d'action peut être utile pour étudier le comportement des insectes et mettre au point des méthodes de lutte antiparasitaire respectueuses de l'environnement. Le (+)-Cédrol possède des propriétés antimicrobiennes, inhibant la croissance de certaines bactéries et de certains champignons. Son mécanisme d'action consiste à perturber les membranes cellulaires ou les processus métaboliques des micro-organismes.
(+)-Cedrol (CAS 77-53-2) Références
- Structure cristalline de la 1bêta-hydroxy-bêta-homopipitzolone (9-hydroxy-2,6,9-triméthyltricyclo[6,3,1,0(1,6)]dodéca-5,10,11,12-tétraone). | Soriano-García, M., et al. 2003. Anal Sci. 19: 801-2. PMID: 12769389
- Hydroxylation stéréospécifique du (+)-cédrol par l'utilisation de la flore microbienne de la peau humaine Staphylococcus epidermidis. | Miyazawa, M., et al. 2003. Nat Prod Res. 17: 313-7. PMID: 14526908
- Réponses autonomes lors de l'inhalation de la fragrance naturelle de Cedrol chez l'homme. | Dayawansa, S., et al. 2003. Auton Neurosci. 108: 79-86. PMID: 14614968
- Fluides sous pression pour l'extraction de l'huile de bois de cèdre à partir de Juniperus virginianna. | Eller, FJ. and Taylor, SL. 2004. J Agric Food Chem. 52: 2335-8. PMID: 15080642
- Bretzels boisés: spirocycles du vétiver au patchouli et au Georgywood. | Kraft, P. 2008. Chem Biodivers. 5: 970-99. PMID: 18618805
- Effets antiprolifératifs des huiles essentielles et de leurs principaux constituants sur l'adénocarcinome rénal humain et les cellules de mélanome amélanotique. | Loizzo, MR., et al. 2008. Cell Prolif. 41: 1002-1012. PMID: 19040575
- Composition chimique et activités antimicrobiennes des huiles essentielles de certaines plantes conifères cultivées en Égypte. | Ibrahim, TA., et al. 2017. Iran J Pharm Res. 16: 328-337. PMID: 28496486
- Synthèses totales de la (-)-Majucine et du (-)-Jiadifenoxolane A, sesquiterpènes complexes de type Majucine de l'Illicium. | Condakes, ML., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 17783-17786. PMID: 29148748
- Profil d'expression et caractérisation fonctionnelle suggérant l'implication de trois protéines chimiosensorielles dans la perception des volatiles de la plante hôte chez Chilo suppressalis (Lepidoptera: Pyralidae). | Khuhro, SA., et al. 2018. J Insect Sci. 18: PMID: 30260453
- Développement d'une approche de synthèse oxydative basée sur les matières premières terpéniques pour les sesquiterpènes de l'Illicium. | Hung, K., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3083-3099. PMID: 30698435
- Léthalité des sesquiterpènes Reprogrammant le mécanisme de détoxification du charançon rouge du palmier pour le développement de nouveaux biopesticides naturels. | Hussain, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027367
- Synthèses de terpènes complexes à partir de précurseurs polyprényliques simples. | Harmange Magnani, CS., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 949-961. PMID: 32202757
- Activité immunomodulatrice innée du cédrol, un composant des huiles essentielles isolées de l'espèce Juniperus. | Özek, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946725
- Variation chimiotaxonomique des composants volatils dans les feuilles de Platycladus orientalis d'âges différents dans le mausolée de Huangdi. | Cui, B., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903288
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-Cedrol, 1 g | sc-234290 | 1 g | $61.00 |