Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) PLSCR1: sc-402203-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) PLSCR1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide PLSCR1 Double Nickase (h) et le plasmide PLSCR1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant PLSCR1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) PLSCR1 | sc-402203-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) PLSCR1 | sc-402203-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PLSCR1 (phospholipid scramblase 1) est une protéine associée à la membrane, régulée par le calcium, impliquée dans la translocation bidirectionnelle des phospholipides à travers la membrane plasmique, influençant l’asymétrie membranaire et la signalisation dépendante des lipides. Elle participe aux réseaux de gènes stimulés par l’interféron et peut moduler des réponses cellulaires liées à l’immunité innée, à l’apoptose et au trafic vésiculaire. PLSCR1 a été associée à des voies affectant la croissance et la différenciation cellulaires et est fréquemment étudiée dans des contextes de dérégulation de la signalisation inflammatoire et de phénotypes oncogéniques. Une expression ou une fonction altérée de PLSCR1 a été rapportée dans de multiples signatures transcriptomiques associées à des maladies, ce qui en fait une cible utile pour des études mécanistiques de la dynamique membranaire et des programmes induits par l’interféron.
PLSCR1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus PLSCR1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de PLSCR1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de PLSCR1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de PLSCR1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.