Date published: 2025-9-10

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Platencin (CAS 869898-86-2)

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Application(s):
Platencin est un antibiotique puissant qui cible les protéines FabF et FabH.
Numéro CAS:
869898-86-2
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
425.2
Formule Moléculaire:
C24H27NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La platencine, un produit naturel dérivé de Streptomyces platensis, s'est imposée comme un composé important dans la recherche scientifique en raison de sa puissante activité antibactérienne et de son mécanisme d'action unique. Des études ont montré que la platencine cible la synthèse des acides gras bactériens en inhibant l'enzyme FabF, également connue sous le nom de β-cétoacyl-acyl-propagine synthase II (KAS II), qui catalyse l'élongation des acides gras dans la membrane cellulaire bactérienne. En perturbant cette voie métabolique essentielle, la platencine interfère avec l'intégrité et la fonction de la membrane bactérienne, entraînant finalement la mort de la cellule bactérienne. La recherche a exploré plus avant les caractéristiques structurelles de la platencine et ses interactions de liaison avec le FabF, ce qui a permis de mieux comprendre son mécanisme d'action et son potentiel pour la conception de médicaments basés sur la structure. En outre, la platencine a été étudiée pour son efficacité contre divers pathogènes bactériens, y compris des souches multirésistantes, soulignant son potentiel en tant que composé principal pour le développement de nouveaux antibiotiques. En outre, Platencin a servi d'outil précieux dans la recherche en biologie chimique, facilitant l'étude du métabolisme des acides gras et de ses implications pour la physiologie et la pathogenèse bactériennes. Dans l'ensemble, la platencine représente un candidat prometteur pour une exploration plus poussée dans la découverte de médicaments antibactériens et comme outil d'étude du métabolisme des lipides bactériens.


Platencin (CAS 869898-86-2) Références

  1. Découverte de la platencine, un double inhibiteur de FabF et FabH doté de propriétés antibiotiques in vivo.  |  Wang, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 7612-6. PMID: 17456595
  2. Découverte et synthèse de 'superbug challengers' - platensimycine et platencine.  |  Palanichamy, K. and Kaliappan, KP. 2010. Chem Asian J. 5: 668-703. PMID: 20209576
  3. Synthèses et propriétés antibactériennes de l'iso-platencine, de la Cl-iso-platencine et de la Cl-platencine: identification d'une nouvelle structure principale.  |  Tiefenbacher, K., et al. 2010. Chemistry. 16: 9616-22. PMID: 20486112
  4. Fonctionnalisation stéréosélective de la platensimycine et de la platencine par des réactions sulfa-Michael/aldol.  |  Qiu, L., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 4261-4272. PMID: 30816397
  5. Caractérisation structurale de la β-cétoacyl ACP synthase I liée à la platencine et à des molécules de criblage de fragments sur deux sites de liaison du substrat.  |  Patterson, EI., et al. 2020. Proteins. 88: 47-56. PMID: 31237717
  6. Caractérisation et structure cristalline d'une monooxygénase à diiron non hémique impliquée dans la biosynthèse de la platensimycine et de la platencine.  |  Dong, LB., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12406-12412. PMID: 31291107
  7. Nouvelles cibles pour les antimicrobiens.  |  Gupta, S., et al. 2020. Turk J Pharm Sci. 17: 565-575. PMID: 33177939
  8. Semisynthèse et évaluation biologique de dérivés de thioéther de platencine: Inhibiteurs doubles FabF et FabH contre le SARM.  |  Li, Y., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 433-442. PMID: 33738071
  9. Étude computationnelle du mécanisme d'hydroxylation C5 catalysé par la monooxygénase diiron PtmU3 dans le cadre de la biosynthèse de la platensimycine.  |  Zhang, S., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 17783-17796. PMID: 34762413
  10. Développement de surproducteurs de platensimycine, platencine et platensiline par l'ingénierie des voies de biosynthèse et l'optimisation des milieux de fermentation.  |  Fluegel, LL., et al. 2024. J Ind Microbiol Biotechnol. 51: PMID: 38262768

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Platencin, 100 µg

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100 µg
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