Plásmido Doble Nickase (h) Placental lactogen II: sc-402301-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Placental lactogen II consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Placental lactogen II (h) y el plásmido de doble nickasa Placental lactogen II (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CSH2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Placental lactogen II | sc-402301-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Placental lactogen II | sc-402301-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSH2 codifica el lactógeno placentario II, un miembro de la familia hormonal somatotropina/prolactina producido predominantemente por los trofoblastos placentarios. La señalización del lactógeno placentario activa vías relacionadas con los receptores de prolactina y de la hormona del crecimiento, influyendo en JAK–STAT y en programas transcripcionales posteriores que regulan la adaptación metabólica materna, el soporte del crecimiento fetal y la función endocrina placentaria. La expresión de CSH2 está estrechamente ligada a la diferenciación del trofoblasto y al desarrollo de la placenta, lo que lo convierte en un marcador útil para estudiar la maduración placentaria y la producción hormonal. La alteración de la expresión del lactógeno placentario se ha investigado en el contexto de la insuficiencia placentaria y de trastornos metabólicos asociados al embarazo, lo que respalda la investigación sobre la desregulación endocrina en la interfase materno‑fetal.
Placental lactogen II El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CSH2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CSH2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CSH2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CSH2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.