Date published: 2025-9-7

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Anticorps PLAC9 (F7): sc-517453

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Fiches techniques
  • L'Anticorps PLAC9 (F7) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 23-97 de PLAC9 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de PLAC9 d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PLAC9 (F7): sc-517453.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire PLAC9 (F7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps PLAC9 (F7) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte le PLAC9 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie sur coupes extraites de paraffine (IHCP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-PLAC9 (F7) est disponible sous une forme non conjuguée, ce qui permet des applications polyvalentes dans divers contextes expérimentaux. PLAC9, ou placenta-specific 9, est une protéine de 97 acides aminés principalement exprimée dans le placenta, jouant un rôle crucial dans le développement et la fonction du placenta, ce qui est essentiel pour la croissance du fœtus et l'échange de nutriments. L'expression de PLAC9 est particulièrement importante pendant la grossesse, car PLAC9 est impliquée dans la régulation de la différenciation du trophoblaste et de l'angiogenèse placentaire, processus essentiels pour une issue saine de la grossesse. Le PLAC9 humain partage 73 % d'identité avec son homologue murin et est codé par un gène situé sur le chromosome humain 10q22.3, une région qui abrite près de 1 200 gènes associés à diverses fonctions biologiques. L'importance de PLAC9 va au-delà de son rôle structurel; PLAC9 est impliqué dans plusieurs conditions pathologiques lorsqu'il est dérégulé, soulignant l'importance d'étudier cette protéine à la fois dans la biologie du développement et dans la santé reproductive.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    PLAC9 Références:

    1. Rapport du troisième atelier international sur la cartographie et le séquençage du chromosome 10 humain 1999.  |  Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
    2. Chromosome 10.  |  Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
    3. Biologie cellulaire moléculaire de la maladie de Charcot-Marie-Tooth.  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    4. Plac8 et Plac9, de nouveaux gènes enrichis par le placenta identifiés par l'analyse de puces à ADN.  |  Galaviz-Hernandez, C., et al. 2003. Gene. 309: 81-9. PMID: 12758124
    5. Premier rapport de dysgerminome ovarien dans le syndrome de Cowden avec mutation germinale de PTEN et perte d'hétérozygotie tumorale 10q liée à PTEN.  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. Une étude d'association à l'échelle du génome identifie ANXA11 comme un nouveau locus de susceptibilité pour la sarcoïdose.  |  Hofmann, S., et al. 2008. Nat Genet. 40: 1103-6. PMID: 19165924
    7. Mise à jour des mutations des gènes CSB/ERCC6 et CSA/ERCC8 impliqués dans le syndrome de Cockayne.  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. Les syndromes de Jackson-Weiss et de Crouzon sont alléliques avec des mutations du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes.  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

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    Anticorps PLAC9 (F7)

    sc-517453
    100 µg/ml
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