PKI (6-22) amide (CAS 121932-06-7)
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L'amide PKI (6-22), également connu sous le nom d'inhibiteur de la PKA, fonctionne comme un inhibiteur spécifique de la protéine kinase A (PKA), une enzyme centrale dans la régulation de divers processus cellulaires par la phosphorylation de protéines cibles. En se liant sélectivement à la sous-unité catalytique de la PKA, l'amide PKI (6-22) perturbe efficacement l'activité de l'enzyme, ce qui permet aux chercheurs d'élucider les rôles des voies de signalisation médiées par la PKA dans les fonctions cellulaires. Son utilité est particulièrement évidente dans l'étude de la communication cellulaire, de l'expression des gènes et des mécanismes moléculaires sous-jacents à divers processus biologiques. En inhibant la PKA, l'amide PKI (6-22) permet d'explorer les contributions de l'enzyme à ces processus, ce qui en fait un composé essentiel dans la boîte à outils de la recherche en biologie moléculaire et cellulaire. Sa spécificité et son efficacité à moduler l'activité de la PKA sans affecter les autres kinases en font un candidat idéal pour disséquer les réseaux de signalisation complexes régis par la phosphorylation des protéines.
PKI (6-22) amide (CAS 121932-06-7) Références
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- L'ACTH inhibe les canaux K+ bTREK-1 par le biais de multiples voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | Liu, H., et al. 2008. J Gen Physiol. 132: 279-94. PMID: 18663135
- Les analogues de l'AMPc substitués par N6 inhibent les canaux K+ bTREK-1 et stimulent la sécrétion de cortisol par un mécanisme indépendant de la protéine kinase A. | Liu, H., et al. 2009. Mol Pharmacol. 76: 1290-301. PMID: 19734321
- Supplémentation en taurine: implication des voies cholinergique/phospholipase C et protéine kinase A dans la potentialisation de la sécrétion d'insuline et de la manipulation du Ca2+ dans les îlots pancréatiques de souris. | Ribeiro, RA., et al. 2010. Br J Nutr. 104: 1148-55. PMID: 20591207
- Synthèse, caractérisation et activités inhibitrices de (4-N3[3,5-3H]Phe10)PKI(6-22)amide et de ses précurseurs: peptides de marquage par photo-affinité pour le site actif de la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique. | Katz, BM., et al. 1989. Int J Pept Protein Res. 33: 439-45. PMID: 2550380
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- L'interleukine-1β gliale régule à la hausse le canal sodique neuronal 1.7 dans le ganglion trigéminal, contribuant à l'hypernociception inflammatoire de l'articulation temporo-mandibulaire chez le rat. | Zhang, P., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 117. PMID: 29678208
- La spécificité kinase du peptide inhibiteur de protéine kinase. | Chen, Y. and Sabatini, BL. 2021. Front Pharmacol. 12: 632815. PMID: 33584320
- Analogues conformationnellement contraints de l'inhibiteur de la protéine kinase (6-22)amide: effet des structures de virage au centre du peptide sur l'inhibition de la protéine kinase dépendante de l'AMPc. | Glass, DB., et al. 1995. Protein Sci. 4: 405-15. PMID: 7795524
- Régulation de la dynéine flagellaire de Chlamydomonas par une protéine kinase axonémale. | Howard, DR., et al. 1994. J Cell Biol. 127: 1683-92. PMID: 7798320
- L'ocytocine inhibe la prolifération des cellules mammaires cancéreuses MDA-MB231 par l'intermédiaire de l'adénosine monophosphate cyclique et de la protéine kinase A. | Cassoni, P., et al. 1997. Int J Cancer. 72: 340-4. PMID: 9219843
- Modulation du courant sodique cardiaque par les anesthésiques inhalés en absence et en présence de bêta-stimulation. | Weigt, HU., et al. 1998. Anesthesiology. 88: 114-24. PMID: 9447864
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PKI (6-22) amide, 1 mg | sc-201160 | 1 mg | $157.00 |