Date published: 2025-10-24

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Inhibiteur PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor

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Noms alternatifs:
SIYRRGARRWRKL; Protein Kinase Cζ/ι; Pseudosubstrate Inhibitor
Application(s):
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor est un inhibiteur sélectif de la PKC ζ
Pureté:
≥97% (HPLC)
Masse Moléculaire:
1718
Formule Moléculaire:
C76H128N30O16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de pseudo-substrat de la PKC ζ est un outil fondamental de la recherche moléculaire contemporaine, qui fournit des informations cruciales sur les mécanismes de régulation complexes régis par la protéine kinase C zêta (PKC ζ) au sein des réseaux de signalisation cellulaire. Cet inhibiteur, conçu pour imiter la région de liaison au substrat de la PKC ζ, entre en compétition avec les substrats endogènes pour se lier au domaine catalytique de l'enzyme, bloquant ainsi efficacement son activité. Grâce à son mécanisme d'action, l'inhibiteur de pseudo-substrat de la PKC ζ permet aux chercheurs de moduler sélectivement les voies de signalisation médiées par la PKC ζ, ce qui permet d'élucider son rôle dans divers processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Largement utilisé dans les études de biochimie et de biologie cellulaire, cet inhibiteur a considérablement fait progresser notre compréhension de la signalisation de la PKC ζ et de ses implications dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. En outre, la recherche utilisant cet inhibiteur a facilité l'identification de nouveaux substrats et mécanismes de régulation de la PKC ζ, mettant en lumière l'interaction complexe entre la PKC ζ et d'autres molécules de signalisation. La poursuite de l'exploration à l'aide de l'inhibiteur du pseudo-substrat de la PKC ζ promet d'apporter de nouvelles informations sur l'importance fonctionnelle de la PKC ζ dans la physiologie et la pathologie cellulaires.


Inhibiteur PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor Références

  1. La protéine kinase C-zeta et la protéine kinase-1 dépendante des phosphoinositides sont nécessaires à l'activation de l'ERK induite par l'insuline dans les adipocytes de rat.  |  Sajan, MP., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 30495-500. PMID: 10521430
  2. Évaluation du rôle de la protéine kinase Czeta dans l'activation de la 6-phosphofructo-2-kinase cardiaque induite par l'insuline.  |  Mouton, V., et al. 2007. Cell Signal. 19: 52-61. PMID: 16829026
  3. La phospholipase A2 indépendante du calcium participe à la sensibilisation au calcium du muscle lisse vasculaire induite par le KCl.  |  Ratz, PH., et al. 2009. Cell Calcium. 46: 65-72. PMID: 19487023
  4. La 6-hydroxydopamine régule à la hausse la protéine régulatrice du fer 1 en activant certaines isoformes de la protéine kinase C dans la lignée cellulaire dopaminergique MES23.5.  |  Wang, W., et al. 2012. Int J Biochem Cell Biol. 44: 1987-92. PMID: 22846799
  5. La dégradation de la fonction de barrière des cellules épithéliales rétiniennes humaines induite par la lumière bleue est médiée par la suractivation de la PKC-ζ et le stress oxydatif.  |  Ozkaya, EK., et al. 2019. Exp Eye Res. 189: 107817. PMID: 31563609
  6. La ghréline réduit les courants potassiques de type A dans les neurones nigraux dopaminergiques via la voie PLC/PKCδ.  |  Xue, B., et al. 2020. Neurosci Bull. 36: 947-950. PMID: 32388709
  7. La PKC-ζ aggrave la cardiotoxicité induite par la doxorubicine en inhibant la signalisation Wnt/β-Caténine.  |  Cao, YJ., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 798436. PMID: 35237161
  8. Un mécanisme d'action de la metformine dans le cerveau: Prévention de l'altération glutamatergique induite par le méthylglyoxal dans les tranches aiguës d'hippocampe.  |  Vizuete, AFK., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 3223-3239. PMID: 37980327
  9. La protéine kinase C-zeta en tant qu'effecteur en aval de la phosphatidylinositol 3-kinase pendant la stimulation de l'insuline dans les adipocytes de rat. Rôle potentiel dans le transport du glucose.  |  Standaert, ML., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30075-82. PMID: 9374484
  10. Preuve de l'implication de la protéine kinase C zêta dans l'adhésion et la chimiotaxie dépendantes de l'intégrine des neutrophiles polymorphonucléaires.  |  Laudanna, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 30306-15. PMID: 9804792

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PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, 0.5 mg

sc-3098
0.5 mg
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