Structure moléculaire de Pivalic acid, Numéro CAS: 75-98-9
Pivalic acid (CAS 75-98-9)
Noms alternatifs:
2,2-Dimethylpropionic acid; Trimethylacetic acid
Numéro CAS:
75-98-9
Masse Moléculaire:
102.13
Formule Moléculaire:
C5H10O2
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L'acide pivalique fonctionne comme un dérivé d'acide carboxylique dans des applications expérimentales. Il sert de précurseur dans la synthèse de divers produits agrochimiques et d'autres composés organiques. L'acide pivalique participe à des réactions d'estérification, où il est utilisé pour former des esters de pivalate, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action implique sa capacité à donner un proton à d'autres molécules, facilitant ainsi la formation de nouvelles liaisons chimiques. L'acide pivalique joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant la création de divers composés aux propriétés spécifiques. Dans les applications expérimentales, l'acide pivalique est utilisé comme élément de base pour la préparation de diverses substances chimiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés.
Pivalic acid (CAS 75-98-9) Références
- Minéralisation anaérobie d'atomes de carbone quaternaires: isolement de bactéries dénitrifiantes sur l'acide pivalique (acide 2,2-diméthylpropionique). | Probian, C., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 1866-70. PMID: 12620885
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- Toxicologie infantile, du laboratoire au lit - Lésions hépatiques (1): Perturbation métabolique induite par les médicaments--toxicité du 5-FU pour les troubles du métabolisme de la pyrimidine et de l'acide pivalique pour le métabolisme de la carnitine. | Ito, T. 2009. J Toxicol Sci. 34 Suppl 2: SP217-22. PMID: 19571472
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- Hypocarnitinémie observée chez un nourrisson traité par l'administration à court terme d'un antibiotique contenant de l'acide pivalique. | Nakazaki, K., et al. 2018. Tohoku J Exp Med. 244: 279-282. PMID: 29628457
- Une méthode alternative pour la synthèse de dérivés 2'-halogéno-1',2'-insaturés de l'uridine par syn-élimination de l'acide pivalique du nucléoside 2'-halogéno- 2'-déoxy-1'-pivaloyloxyuracile: préparation de ses nucléosides ramifiés en 2'-C. | Haraguchi, K., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 426-438. PMID: 31429364
- Étude micro-ondes et informatique de l'anhydride sulfurique pivalique et du monomère de l'acide pivalique: Aperçu mécanistique de la réaction RCOOH + SO3. | Love, N., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 6194-6202. PMID: 36067456
- Comparaison de la disposition oculaire de l'acide pivalique libre et de l'acide pivalique estérifié dans la dipivefrine. | Tamaru, RD., et al. 1983. Arch Ophthalmol. 101: 1127-9. PMID: 6347153
- Une nouvelle estérase pour le clivage des esters de médicaments contenant de l'acide pivalique des céphalosporines. | Sauber, K., et al. 1996. Enzyme Microb Technol. 19: 15-9. PMID: 8672280
- Carence en carnitine induite par l'acide pivalique et exercice physique chez l'homme. | Abrahamsson, K., et al. 1996. Metabolism. 45: 1501-7. PMID: 8969283
- Utilisation de l'acide pivalique comme substance de référence dans les mesures de la production d'acides gras volatils par les micro-organismes du rumen in vitro. | Czerkawski, JW. 1976. Br J Nutr. 36: 311-5. PMID: 952843
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pivalic acid, 5 ml | sc-250736 | 5 ml | $20.00 | |||
Pivalic acid, 100 ml | sc-250736A | 100 ml | $26.00 |