Date published: 2025-9-10

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Pitavastatin Lactone (CAS 141750-63-2)

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Pitavastatin Lactone est un métabolite majeur de phase 2 de la pitavastatine, un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase.
Numéro CAS:
141750-63-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
403.45
Formule Moléculaire:
C25H22FNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La Pitavastatine Lactone est un composé étudié principalement dans le domaine de la chimie organique et de l'enzymologie, notamment en ce qui concerne ses interactions avec les enzymes impliquées dans le métabolisme des lipides. Il s'agit d'une molécule clé pour comprendre la relation structure-activité au sein de la classe de composés connus sous le nom de statines. Les chercheurs étudient la conversion de la Pitavastatine Lactone en sa forme acide hydroxy active. La forme lactone elle-même est utilisée pour des études sur la stabilité et le métabolisme des composés de statine dans les systèmes biologiques. En outre, la Pitavastatine Lactone est utilisée dans la synthèse d'analogues apparentés pour explorer la cinétique et les mécanismes des dérivés des statines. Le composé est également un sujet dans le domaine de la chimie analytique, où le développement de méthodes de détection sensibles et spécifiques pour les lactones de statine dans diverses matrices est un sujet d'intérêt.


Pitavastatin Lactone (CAS 141750-63-2) Références

  1. Glucuronidation des statines chez l'animal et chez l'homme: un nouveau mécanisme de lactonisation des statines.  |  Prueksaritanont, T., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 505-12. PMID: 11950779
  2. Rôle de la glycoprotéine P dans la pharmacocinétique: implications cliniques.  |  Lin, JH. and Yamazaki, M. 2003. Clin Pharmacokinet. 42: 59-98. PMID: 12489979
  3. Polymorphismes génétiques des UDP-glucuronosyltransférases et leur signification fonctionnelle.  |  Miners, JO., et al. 2002. Toxicology. 181-182: 453-6. PMID: 12505351
  4. Devenir métabolique de la pitavastatine, un nouvel inhibiteur de la HMG-CoA réductase: enzymes UDP-glucuronosyltransférases humaines impliquées dans la lactonisation.  |  Fujino, H., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 27-41. PMID: 12519692
  5. Le devenir métabolique de la pitavastatine, un nouvel inhibiteur de la HMG-CoA réductase: similitudes et différences dans le métabolisme de la pitavastatine chez le singe et chez l'homme.  |  Yamada, I., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 789-803. PMID: 12893526
  6. Pitavastatine: profils d'efficacité et de sécurité d'un nouvel inhibiteur synthétique de la HMG-CoA réductase.  |  Kajinami, K., et al. 2003. Cardiovasc Drug Rev. 21: 199-215. PMID: 12931254
  7. Interactions entre transporteurs et enzymes: implications pour la prévision des interactions médicamenteuses à partir de données in vitro.  |  Benet, LZ., et al. 2003. Curr Drug Metab. 4: 393-8. PMID: 14529371
  8. Pharmacocinétique de la pitavastatine chez les sujets atteints de cirrhose Child-Pugh A et B.  |  Hui, CK., et al. 2005. Br J Clin Pharmacol. 59: 291-7. PMID: 15752374
  9. Propriétés métaboliques des formes acide et lactone des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase.  |  Fujino, H., et al. 2004. Xenobiotica. 34: 961-71. PMID: 15801541
  10. Développement et validation d'un dosage par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem pour la pitavastatine et sa lactone dans le plasma humain et l'urine.  |  Tian, L., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 865: 127-32. PMID: 18342583
  11. Évaluation critique du rôle de la pitavastatine dans le traitement des dyslipidémies et l'atteinte des objectifs lipidiques.  |  Saito, Y. 2009. Vasc Health Risk Manag. 5: 921-36. PMID: 19997573
  12. Comparaison de la pharmacocinétique de la pitavastatine en fonction de la formulation et du groupe ethnique: une étude pharmacocinétique ouverte, à dose unique, croisée dans les deux sens chez des hommes caucasiens et japonais en bonne santé.  |  Warrington, S., et al. 2011. Clin Drug Investig. 31: 735-43. PMID: 21877766
  13. Méthodes LC-MS/MS simples pour la détermination simultanée de la pitavastatine et de son métabolite lactone dans le plasma humain et l'urine, comprenant une procédure d'inhibition de la conversion de la pitavastatine lactone en pitavastatine dans le plasma et son application à une étude pharmacocinétique.  |  Qi, X., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 72: 8-15. PMID: 23146221
  14. Absence d'interactions pharmacocinétiques entre la pitavastatine et l'éfavirenz ou le darunavir/ritonavir.  |  Malvestutto, CD., et al. 2014. J Acquir Immune Defic Syndr. 67: 390-6. PMID: 25202920
  15. Pitavastatine - profil pharmacologique des études de phase précoce  |  Alberico L. Catapano. 2010. Atherosclerosis Supplements. 11: 3-7.

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Pitavastatin Lactone, 5 mg

sc-208177
5 mg
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