Date published: 2025-9-7

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Pirlindole mesylate (CAS 60762-57-4)

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Noms alternatifs:
8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole methanesulfonate
Application(s):
Pirlindole mesylate est un inhibiteur de la monoamine oxydase de type A
Numéro CAS:
60762-57-4
Masse Moléculaire:
322.42
Formule Moléculaire:
C15H18N2•CH3SO3H
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mésylate de pirindole est un composé qui suscite l'intérêt des chercheurs dans le domaine de la biochimie, en particulier pour son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la monoamine oxydase. Il est fréquemment utilisé dans des études visant à explorer la modulation de l'activité de la monoamine oxydase et les effets subséquents sur les niveaux de neurotransmetteurs dans le système nerveux central. La forme de sel mésylate du pirlindole offre une solubilité accrue pour les expériences in vitro, ce qui est essentiel pour les essais biochimiques. La recherche sur le mésylate de pirlindole porte également sur le rôle du stress oxydatif dans les processus cellulaires, car l'inhibition de la monoamine oxydase peut avoir un impact sur la production d'espèces réactives de l'oxygène. En outre, l'interaction du mésylate de pirlindole avec d'autres enzymes et récepteurs qui font partie du système monoaminergique est un sujet d'intérêt, visant à élucider le réseau complexe de voies biochimiques impliquées.


Pirlindole mesylate (CAS 60762-57-4) Références

  1. Sondes mutagènes du rôle de Ser209 sur la boucle de formation de la cavité de la monoamine oxydase A humaine.  |  Wang, J., et al. 2009. FEBS J. 276: 4569-81. PMID: 19645722
  2. Quantification électrochimique de la sérotonine dans l'intestin du poisson zèbre embryonnaire vivant.  |  Njagi, J., et al. 2010. Anal Chem. 82: 1822-30. PMID: 20148518
  3. Propriétés catalytiques et de liaison aux inhibiteurs de la monoamine oxydase du poisson zèbre (zMAO): comparaisons avec la MAO A et la MAO B humaines.  |  Aldeco, M., et al. 2011. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 159: 78-83. PMID: 21354322
  4. Effets isotopiques cinétiques ²H et dépendance du pH de la catalyse comme sondes mécanistes de la monoamine oxydase A de rat: comparaisons avec l'enzyme humaine.  |  Wang, J. and Edmondson, DE. 2011. Biochemistry. 50: 7710-7. PMID: 21819071
  5. La norépinéphrine, le transporteur actif de la norépinéphrine et le métabolisme de la norépinéphrine sont impliqués dans la génération d'espèces réactives de l'oxygène dans les cellules de la granulosa ovarienne humaine.  |  Saller, S., et al. 2012. Endocrinology. 153: 1472-83. PMID: 22234472
  6. La dopamine dans le liquide folliculaire humain est associée à l'absorption cellulaire et à la génération d'espèces réactives de l'oxygène en fonction du métabolisme dans les cellules de la granulosa: implications pour la physiologie et la pathologie.  |  Saller, S., et al. 2014. Hum Reprod. 29: 555-67. PMID: 24287819
  7. Le criblage d'une bibliothèque de médicaments approuvés par la FDA permet d'identifier plusieurs inhibiteurs de la réplication des entérovirus qui ciblent la protéine virale 2C.  |  Ulferts, R., et al. 2016. Antimicrob Agents Chemother. 60: 2627-38. PMID: 26856848
  8. Des études de criblage à haut débit et de liaison de radioligands révèlent que la monoamine oxydase-B est la principale cible de liaison du d-déprényl.  |  Lesniak, A., et al. 2016. Life Sci. 152: 231-7. PMID: 27058977
  9. Caractérisation du site de liaison pour le d-deprenyl dans la membrane synoviale enflammée humaine.  |  Lesniak, A., et al. 2018. Life Sci. 194: 26-33. PMID: 29221756
  10. Criblage à haut débit d'une collection de petits composés pharmacologiquement actifs connus pour inhiber l'invasion et la réplication intracellulaire de Salmonella.  |  Ridge, Y., et al. 2018. J Appl Microbiol. 125: 724-730. PMID: 29693760
  11. Découverte d'analogues de la quinoléine comme antiviraux puissants contre l'entérovirus D68 (EV-D68).  |  Musharrafieh, R., et al. 2019. J Med Chem. 62: 4074-4090. PMID: 30912944
  12. Les nœuds communs de l'interaction entre le virus et l'hôte sont révélés par une analyse intégrée du réseau.  |  Bösl, K., et al. 2019. Front Immunol. 10: 2186. PMID: 31636628
  13. Développement d'antiviraux à large spectre contre les entérovirus basés sur un échafaudage de quinoléine.  |  Musharrafieh, R., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103981. PMID: 32559580

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pirlindole mesylate, 10 mg

sc-203664
10 mg
$149.00

Pirlindole mesylate, 50 mg

sc-203664A
50 mg
$617.00