Date published: 2025-9-7

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Piribedil maleate salt

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Application(s):
Piribedil maleate salt est un agoniste dopaminergique sélectif pour le sous-type de récepteur D3.
Masse Moléculaire:
414.41
Formule Moléculaire:
C20H22N4O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléate de piribédil est un dérivé du piribédil. Le piribédil est un agoniste dopaminergique qui présente une sélectivité pour les récepteurs de sous-type D3 et une affinité modérée à non significative pour les récepteurs D2 et D1. En tant qu'agoniste dopaminergique atypique, il augmente de manière dose-dépendante l'activité locomotrice chez le rat, ce qui pourrait être dû à un mode d'action indirect. Le prirbedil ne provoque pas non plus la libération ou l'inhibition de la captation de dopamine marquée au tritium dans les synaptosomes obtenus à partir du noyau accumbens du rat. En outre, le piribédil aurait une affinité in vitro pour les sous-types de récepteurs D3 de la dopamine, comme le montre l'autoradiographie de liaison aux récepteurs.


Piribedil maleate salt Références

  1. Maladie de Parkinson: mécanismes pathologiques et actions du piribédil.  |  Jenner, P. 1992. J Neurol. 239 Suppl 1: S2-8. PMID: 1634907
  2. Identification des acides aminés déterminants de la fonction agoniste synthétique du récepteur de la dopamine 2.  |  Al-Fulaij, MA., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 298-307. PMID: 17204745
  3. Analyse pharmacologique des variantes faux-sens des récepteurs D1 et D2 de la dopamine chez l'homme.  |  Al-Fulaij, MA., et al. 2008. J Mol Neurosci. 34: 211-23. PMID: 18210231
  4. Étude comparative des effets de l'apomorphine et des 'agonistes atypiques de la dopamine' (piribédil et S3608) sur l'activité locomotrice.  |  Offermeier, J. and van Rooyen, JM. 1986. Life Sci. 38: 895-903. PMID: 3081774
  5. Profil des activateurs du récepteur des androgènes identifiés à l'aide d'un crible à haut débit.  |  Itsumi, M., et al. 2021. Andrologia. 53: e13856. PMID: 33079406
  6. Une voie de signalisation Ca2+ des espèces réactives de l'oxygène identifiée à partir d'un écran chimique pour les modificateurs de l'expression des gènes circadiens activés par le sucre.  |  Li, X., et al. 2022. New Phytol. 236: 1027-1041. PMID: 35842791
  7. Affinité in vitro du piribédil pour les sous-types de récepteurs D3 de la dopamine, étude autoradiographique.  |  Cagnotto, A., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 313: 63-7. PMID: 8905329

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Piribedil maleate salt, 10 mg

sc-301552
10 mg
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