Structure moléculaire de Piperonylamine, Numéro CAS: 2620-50-0
Piperonylamine (CAS 2620-50-0)
Noms alternatifs:
1,3-Benzodioxole-5-methylamine; 3,4-(Methylenedioxy)benzylamine
Numéro CAS:
2620-50-0
Masse Moléculaire:
151.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO2
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La pipéronylamine, également appelée 4-hydroxy-3-méthoxybenzylamine ou 4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde, est un composé naturel utile à la recherche scientifique depuis de nombreuses années. Elle sert notamment d'élément clé dans la synthèse de divers médicaments, vitamines et autres composés, ce qui en fait un intermédiaire essentiel. En outre, la pipéronylamine contribue à la production d'enzymes, d'hormones et d'autres substances biochimiques vitales. Bien que le mécanisme d'action précis de la pipéronylamine reste incomplètement élucidé, les connaissances actuelles suggèrent qu'elle fonctionne comme un inhibiteur compétitif d'enzymes spécifiques impliquées dans le métabolisme des médicaments et des composés.
Piperonylamine (CAS 2620-50-0) Références
- Une nouvelle classe d'inhibiteurs très puissants, sélectifs et non peptidiques de la farnésyltransférase (FTase) de Ras. | Lee, H., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 3069-72. PMID: 11714612
- Synthèse sonochimique efficace de thiazolidinones à partir de la pipéronilamine. | Neuenfeldt, PD., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 65-7. PMID: 20724206
- Synthèse et activité anti-mycobactérienne de nouveaux dérivés d'aminoalcools. | Cunico, W., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 974-8. PMID: 21295888
- Allylation énantiosélective d'imines catalysée par un catalyseur π-allylpalladium à base de (-)-β-pinène récemment mis au point: synthèse efficace de la (R)-α-propylpiperonylamine et de l'acide (R)-pipécolique. | Fernandes, RA. and Nallasivam, JL. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7789-800. PMID: 22910971
- RPF101, un nouvel analogue de la capsaïcine, perturbe le réseau de microtubules et provoque l'arrêt de la phase G2/M, l'apoptose et la catastrophe mitotique dans les cellules cancéreuses du sein MCF-7. | de-Sá-Júnior, PL., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 385-98. PMID: 23238560
- Synthèse et effet cytotoxique de quelques nouveaux dérivés du 1,2-Dihydropyridin-3-carbonitrile et du Nicotinonitrile. | M Flefel, E., et al. 2015. Molecules. 21: E30. PMID: 26729087
- Sélectivité commutable contrôlée par ligand dans l'oxydation aérobie d'amines primaires catalysée par le ruthénium. | Ray, R., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 4006-4009. PMID: 28338149
- Procédure en deux étapes pour la transamidation globale d'amides de 8-amino-quinoléines via les N-Acyl-Boc-Carbamates intermédiaires. | Verho, O., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4464-4476. PMID: 29578345
- Conception, synthèse et évaluation de nouveaux agonistes partiels indoliques puissants du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes. | Eeda, V., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 126664. PMID: 31591015
- Extension des réactions d'alkylation par emprunt d'hydrogène pour la synthèse totale du (-)-γ-lycorane. | Hall, CJJ., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4966-4968. PMID: 35348143
- Clivage réducteur des liaisons NO dans les hydroxylamines et les dérivés de l'acide hydroxamique à l'aide du diiodure de samarium | Gary E. Keck ∗, Travis T. Wager, Stanton F. McHardy. 1999. Tetrahedron. 55: 11755-11772.
- Synthèse courte assistée par micro-ondes de tétrahydroisoquinoline-pyrrolopyridinones par un triple processus: Ugi-3CR-aza Diels-Alder/S-oxydation/Pummerer | Alejandro Islas-Jácome a, Eduardo González-Zamora a, Rocío Gámez-Montaño b. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 245-5248.
- Couplage hétérogène d'amines catalysé par le cuivre: une voie possible pour la préparation d'imines | Ágnes Magyar & Zoltán Hell. 2016. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 147: 1583–1589.
- Réactions de la 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone avec la pipéridine, l'amine et certains thiols nucléophiles | Abubaker Patan, F. Serpil Göksel & Sibel Sahinler Ayla. 2021. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 196: 647-655.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Piperonylamine, 25 g | sc-250731 | 25 g | $138.00 |