Date published: 2025-9-5

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Piperazine (CAS 110-85-0)

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Noms alternatifs:
1,4-Diazacyclohexane; Diethylenediamine
Application(s):
Piperazine est un composant tampon dans les purifications chromatographiques et les séparations basées sur le pH.
Numéro CAS:
110-85-0
Masse Moléculaire:
86.14
Formule Moléculaire:
C4H10N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pipérazine, un composé organique hétérocyclique, est largement utilisée dans la recherche scientifique en raison de ses diverses applications. L'un de ses principaux mécanismes d'action réside dans sa capacité à agir comme un élément de base de la diamine dans la synthèse de diverses molécules organiques et d'intermédiaires pharmaceutiques. En chimie organique, la pipérazine est un réactif clé dans la préparation de molécules complexes, y compris des produits pharmaceutiques, agrochimiques et des composés de la science des matériaux. Sa structure chimique unique, caractérisée par deux atomes d'azote séparés par un pont méthylène, lui permet de participer à diverses réactions chimiques, telles que les réactions de substitution nucléophile, d'amidation et de cyclisation. En outre, les dérivés de la pipérazine présentent une activité biologique et ont été largement étudiés dans le cadre de la recherche en chimie médicinale pour leur potentiel en tant qu'agents. Les chercheurs ont étudié les propriétés pharmacologiques des composés contenant de la pipérazine, en explorant leurs interactions avec des cibles biologiques telles que les récepteurs, les enzymes et les canaux ioniques. En outre, la pipérazine et ses dérivés ont trouvé des applications dans le développement d'agents antiviraux, antibactériens, antifongiques et anticancéreux, ce qui souligne leur importance dans la découverte et le développement de médicaments. Au-delà de la chimie médicinale, les composés à base de pipérazine sont également utilisés dans la synthèse de polymères organiques, de catalyseurs et de matériaux fonctionnels. Dans l'ensemble, les propriétés chimiques polyvalentes de la pipérazine en font un outil précieux dans divers domaines de recherche, contribuant aux progrès de la synthèse organique, de la découverte de médicaments et de la science des matériaux.


Piperazine (CAS 110-85-0) Références

  1. Digestion à la pepsine améliorée: un nouveau procédé pour purifier les fragments d'anticorps F(ab')(2) à haut rendement à partir du sérum.  |  Jones, RG. and Landon, J. 2002. J Immunol Methods. 263: 57-74. PMID: 12009204
  2. Purification et caractérisation d'une bêta-lactamase extracellulaire produite par Acinetobacter calcoaceticus.  |  Blechschmidt, B., et al. 1992. J Gen Microbiol. 138: 1197-202. PMID: 1527494
  3. Les composés de pipérazine en tant que drogues d'abus.  |  Arbo, MD., et al. 2012. Drug Alcohol Depend. 122: 174-85. PMID: 22071119
  4. Échafaudage de pipérazine: Un outil remarquable pour la génération de divers agents pharmacologiques.  |  Shaquiquzzaman, M., et al. 2015. Eur J Med Chem. 102: 487-529. PMID: 26310894
  5. Dérivés de pipérazine à usage thérapeutique: une revue des brevets (2010-présent).  |  Rathi, AK., et al. 2016. Expert Opin Ther Pat. 26: 777-97. PMID: 27177234
  6. Les dérivés de la pipérazine, des composés abusifs dangereux.  |  Welz, A. and Koba, M. 2020. Acta Pharm. 70: 423-441. PMID: 32412428
  7. Pipérazine: Un échafaudage prometteur au potentiel analgésique et anti-inflammatoire.  |  Jain, A., et al. 2021. Drug Res (Stuttg). 71: 62-72. PMID: 33336346
  8. La pipérazine, une structure clé pour les antidépresseurs: Son rôle dans les développements et les relations structure-activité.  |  Kumar, RR., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 1878-1901. PMID: 33751807
  9. Le squelette pipérazine dans la modification structurelle des produits naturels: une revue.  |  Zhang, RH., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1165-1197. PMID: 34080510
  10. Applications des isostères de pipérazine dans la conception de composés biologiquement actifs: Partie 1.  |  Meanwell, NA. and Loiseleur, O. 2022. J Agric Food Chem. 70: 10942-10971. PMID: 35675050

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5 g
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100 g
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