Date published: 2025-9-12

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Pinobanksin acetate (CAS 52117-69-8)

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Noms alternatifs:
Pinobankasin 3-Acetate; 3-O-Acetylpinobanksin
Numéro CAS:
52117-69-8
Masse Moléculaire:
314.29
Formule Moléculaire:
C17H14O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de pinobanksine est un antioxydant puissant dans les applications expérimentales. Il exerce son mécanisme d'action en piégeant les radicaux libres et en inhibant le stress oxydatif au niveau moléculaire. L'acétate de pinobanksine est connu pour moduler diverses voies de signalisation cellulaire, y compris celles impliquées dans l'inflammation et l'apoptose. L'acétate de pinobanksine peut interagir avec des enzymes et des protéines spécifiques, dont il régule l'activité et l'expression. Son rôle dans la régulation de l'équilibre redox cellulaire et des voies de signalisation peut être un composé pertinent pour comprendre la base moléculaire des pathologies liées au stress oxydatif.


Pinobanksin acetate (CAS 52117-69-8) Références

  1. [Sur l'activité antimicrobienne de la propolis et de ses composants (traduction de l'auteur)].  |  Metzner, J., et al. 1979. Pharmazie. 34: 97-102. PMID: 108687
  2. Activité trypanocide de Lychnophora staavioides Mart. (Vernonieae, Asteraceae).  |  Takeara, R., et al. 2003. Phytomedicine. 10: 490-3. PMID: 13678232
  3. Analyse de la fraction polyphénolique de la propolis provenant de différentes sources par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Gardana, C., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 45: 390-9. PMID: 17935924
  4. Propolis sonorienne: composition chimique et activité antiproliférative sur des lignées de cellules cancéreuses.  |  Hernandez, J., et al. 2007. Planta Med. 73: 1469-74. PMID: 17948188
  5. Identification et quantification de la composition phytochimique et des propriétés anti-inflammatoires et de piégeage des radicaux des extraits méthanoliques de propolis chinoise.  |  Shi, H., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 12403-10. PMID: 23176258
  6. Composition chimique de la propolis et résistance des abeilles à Varroa destructor.  |  Popova, M., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 788-94. PMID: 24483289
  7. Composition chimique de différents miels d'origine botanique produits par des abeilles noires siciliennes (Apis mellifera ssp. sicula).  |  Mannina, L., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 5864-74. PMID: 25730368
  8. Identification des composés biofonctionnels hypotenseurs de Coriandrum sativum et évaluation de leur potentiel d'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).  |  Hussain, F., et al. 2018. Oxid Med Cell Longev. 2018: 4643736. PMID: 30581531
  9. La propolis européenne est très active contre les trypanosomatidés, notamment Crithidia fasciculata.  |  Alotaibi, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11364. PMID: 31388043
  10. Profil chimique et activité antibactérienne d'une nouvelle propolis espagnole contenant de nouveaux polyphénols également présents dans l'huile d'olive et de grandes quantités de flavonoïdes.  |  Fernández-Calderón, MC., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32707882
  11. La métabolomique non ciblée de la chromatographie liquide ultra-haute performance et de la spectrométrie de masse hybride quadripôle-orbite (UHPLC-HRMS) révèle des marqueurs de propolis d'origine grecque et chinoise.  |  Stavropoulou, MI., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33467182
  12. Profil phytochimique, précurseurs végétaux et certaines propriétés de la propolis géorgienne.  |  Okińczyc, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431810

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Pinobanksin acetate, 2.5 mg

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2.5 mg
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