Date published: 2025-9-11

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Pimelic acid (CAS 111-16-0)

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Numéro CAS:
111-16-0
Masse Moléculaire:
160.17
Formule Moléculaire:
C7H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide pimélique, un acide dicarboxylique aliphatique, trouve des applications dans la synthèse de polymères et de divers composés. Il joue un rôle dans la production de polyuréthanes, de polyesters et de polyamides, ce qui en fait un élément de la science des matériaux. En outre, l'acide pimélique est utilisé dans la synthèse de tensioactifs et de solvants.


Pimelic acid (CAS 111-16-0) Références

  1. Études aux rayons X des complexes cristallins impliquant des acides aminés et des peptides. XLI. Points communs dans l'agrégation et la conformation révélés par les structures cristallines des complexes d'acide pimélique de la L-arginine et de la DL-lysine.  |  Saraswathi, NT., et al. 2003. Acta Crystallogr B. 59: 641-6. PMID: 14586085
  2. La synthèse de la biotine commence par le détournement de la voie de synthèse des acides gras.  |  Lin, S., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 682-8. PMID: 20693992
  3. La métabolomique urinaire basée sur l'UPLC-MS révèle que l'acide indole-3-lactique et l'acide phényllactique sont des biomarqueurs conservés de la maladie hépatique induite par l'alcool dans le modèle de souris Ppara-null.  |  Manna, SK., et al. 2011. J Proteome Res. 10: 4120-33. PMID: 21749142
  4. Le profilage lipidique de la réponse hypersensible d'Arabidopsis révèle des processus spécifiques de peroxydation et de fragmentation des lipides: biogenèse de l'acide pimélique et de l'acide azélaïque.  |  Zoeller, M., et al. 2012. Plant Physiol. 160: 365-78. PMID: 22822212
  5. L'acide pimélique, premier précurseur de la voie de synthèse de la biotine de Bacillus subtilis, existe sous forme d'acide libre et est assemblé par la synthèse des acides gras.  |  Manandhar, M. and Cronan, JE. 2017. Mol Microbiol. 104: 595-607. PMID: 28196402
  6. Utilisation du pli d'adénylation de la pimeloyl-CoA synthetase pour synthétiser des thioesters d'acides gras.  |  Wang, M., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 660-667. PMID: 28414710
  7. Rôles in vivo des enzymes de biosynthèse des acides gras dans la biosynthèse de la biotine et de l'acide α-lipoïque chez Corynebacterium glutamicum.  |  Ikeda, M., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28754705
  8. Evolution adaptative en laboratoire de la tolérance aux acides dicarboxyliques chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Pereira, R., et al. 2019. Metab Eng. 56: 130-141. PMID: 31550508
  9. Formation d'un précurseur de la biotine, l'acide pimélique, dans les levures à partir d'acides gras C18.  |  Ohsugi, M., et al. 1988. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 34: 343-52. PMID: 3236079
  10. Bisthiourées de dérivés de l'acide pimélique et de l'acide 4-méthylsalicylique en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la phosphatase alcaline non spécifique des tissus (TNAP) et de la phosphatase alcaline intestinale (IAP): Synthèse et études d'amarrage moléculaire.  |  Mumtaz, A., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103996. PMID: 32563965
  11. Utilisation d'additifs pour réguler l'agrégation des solutés et la nucléation polymorphe conformationnelle directe de l'acide pimélique.  |  Shi, P., et al. 2021. IUCrJ. 8: 161-167. PMID: 33708393
  12. Le frottement du polypropylène isotactique structurellement modifié.  |  Wierzbicka, N., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34885617
  13. Biosynthèse du pimélate médiée par la réaction de condensation de Claisen via la voie inverse de dégradation de l'adipate et ses isoenzymes.  |  Bao, Q., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200098. PMID: 35352865
  14. Formation de sels et de cocristaux ioniques moléculaires de fluoroquinolones et d'acides α,ω-dicarboxyliques.  |  O'Malley, C., et al. 2022. Cryst Growth Des. 22: 3060-3071. PMID: 35529070
  15. Profil des acides dicarboxyliques aliphatiques dans le sérum urémique, y compris un nouvel acide organique, l'acide 2,4-diméthyladipique.  |  Niwa, T., et al. 1979. Clin Chim Acta. 99: 71-83. PMID: 498544

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Pimelic acid, 25 g

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25 g
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