Anticorps PILR-α (47-12): sc-100286

L'anticorps PILR-α (47-12) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine PILR-alpha d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-PILR-alpha (47-12) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine PILR-α, également connue sous le nom de récepteur α de type 2 des immunoglobulines paires (Ig) ou FDF03, joue un rôle crucial dans le système immunitaire en fonctionnant comme un récepteur inhibiteur qui aide à réguler les réponses immunitaires. Le PILR-α est principalement exprimé dans les tissus hématopoïétiques et se trouve dans diverses cellules immunitaires, notamment les macrophages, les monocytes, les granulocytes et les cellules dendritiques. PILR-α reconnaît les ligands sialylés O-glycosylés, tels que MIC2, qui sont importants pour la signalisation cellulaire et la régulation immunitaire. PILR-α contient un motif inhibiteur basé sur la tyrosine du récepteur immunitaire (ITIM) qui facilite le recrutement des phosphatases, conduisant à l'inhibition de l'activation immunitaire. Les isoformes 1 et 2 sont des protéines membranaires de type I à passage unique qui se localisent dans la membrane cellulaire, tandis que les isoformes 3 et 4 sont des protéines sécrétées. Cette diversité d'isoformes permet une régulation nuancée des réponses immunitaires, ce qui fait du PILR-α un élément essentiel du maintien de l'homéostasie immunitaire.

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Anticorps PILR-α (47-12) Références:

1. PILRalpha, une nouvelle protéine immunoréceptrice à motif inhibiteur basé sur la tyrosine, recrute SHP-1 lors de la phosphorylation de la tyrosine et est jumelée avec son homologue tronqué PILRbeta.  |  Mousseau, DD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 4467-74. PMID: 10660620
2. Le FDF03, un nouveau récepteur inhibiteur de la superfamille des immunoglobulines, est exprimé par les cellules dendritiques et myéloïdes humaines.  |  Fournier, N., et al. 2000. J Immunol. 165: 1197-209. PMID: 10903717
3. Activation des cellules tueuses naturelles et des cellules dendritiques lors de la reconnaissance d'un nouveau ligand de type CD99 par le récepteur de type 2 de l'immunoglobuline appariée.  |  Shiratori, I., et al. 2004. J Exp Med. 199: 525-33. PMID: 14970179
4. Une signature génétique des récepteurs inhibiteurs du CMH identifie un sous-ensemble BDCA3(+) de cellules dendritiques induites par l'IL-10 avec une capacité d'allostimulation réduite in vitro.  |  Velten, FW., et al. 2004. Eur J Immunol. 34: 2800-11. PMID: 15368296
5. Analyse comparative du locus paired immunoglobulin-like receptor (PILR) dans six génomes de mammifères: duplication, conversion et naissance de nouveaux gènes.  |  Wilson, MD., et al. 2006. Physiol Genomics. 27: 201-18. PMID: 16926269
6. Expression, cristallisation et analyse préliminaire de la diffraction des rayons X du récepteur de type 2 paired Ig-like humain alpha (PILRalpha).  |  Tabata, S., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 64: 44-6. PMID: 18097101
7. Caractérisation biophysique de la reconnaissance du CD99 O-glycosylé par des récepteurs Ig-like de type 2 appariés.  |  Tabata, S., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 8893-901. PMID: 18234675
8. PILRalpha est un corécepteur d'entrée du virus de l'herpès simplex-1 qui s'associe à la glycoprotéine B.  |  Satoh, T., et al. 2008. Cell. 132: 935-44. PMID: 18358807

L'anticorps PILR-α/β préféré est l'Anticorps PILR-α/β (H-2): sc-390847.