Date published: 2025-9-6

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Pifithrin-α, p-Nitro (CAS 389850-21-9)

4.5(2)
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Noms alternatifs:
1-(4-Nitrophenyl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-imino-3(2H)-benzothiazolyl)ethanone, HBr
Application(s):
Pifithrin-α, p-Nitro est un inhibiteur de p53 perméable aux cellules
Numéro CAS:
389850-21-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
398.27
Formule Moléculaire:
C15H15N3O3S•HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pifithrine-α, p-Nitro, est une petite molécule inhibitrice. Il est connu pour inhiber l'activité de la protéine p53, qui joue un rôle dans la régulation de la croissance et de la division cellulaires. La pifithrine-α, p-Nitro interrompt l'activité transcriptionnelle de p53 en entravant sa capacité à se lier à l'ADN, ce qui modifie ensuite l'expression des gènes cibles de p53. Cette inhibition de la fonction de p53 a des implications importantes pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose. La pifithrine-α, p-Nitro est utile pour étudier le rôle de p53 dans divers processus cellulaires et en réponse à différents stimuli de stress. Sa capacité à cibler précisément l'activité de p53 en fait une ressource clé pour l'examen des réseaux de signalisation complexes qui sous-tendent la stabilité cellulaire.


Pifithrin-α, p-Nitro (CAS 389850-21-9) Références

  1. Dérivés d'imino-tétrahydro-benzothiazole comme inhibiteurs de p53: découverte d'un inhibiteur in vivo très puissant et de son mécanisme d'action.  |  Pietrancosta, N., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3645-52. PMID: 16759106
  2. La sénescence et le dysfonctionnement des cellules tubulaires proximales sont associés à l'expression activée de p53 par le sulfate d'indoxyle.  |  Shimizu, H., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 299: C1110-7. PMID: 20720180
  3. NF-κB joue un rôle important dans la sénescence cellulaire induite par le sulfate d'indoxyle, l'expression de gènes fibrotiques et l'inhibition de la prolifération dans les cellules tubulaires proximales.  |  Shimizu, H., et al. 2011. Am J Physiol Cell Physiol. 301: C1201-12. PMID: 21832251
  4. Le sulfate d'indoxyle induit la sénescence des cellules endothéliales en augmentant la production d'espèces réactives de l'oxygène et l'activité de p53.  |  Adelibieke, Y., et al. 2012. J Ren Nutr. 22: 86-9. PMID: 22200421
  5. Le sulfate d'indoxyle favorise la sénescence des cellules musculaires lisses vasculaires en augmentant la régulation de p53, p21 et de la prélamine A par le biais du stress oxydatif.  |  Muteliefu, G., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C126-34. PMID: 22555846
  6. Le sulfate d'indoxyle augmente l'expression rénale d'ICAM-1 via la production de ROS et l'activation de NF-κB et p53 dans les cellules tubulaires proximales.  |  Shimizu, H., et al. 2013. Life Sci. 92: 143-8. PMID: 23201429
  7. L'inhibition de p53 atténue la stéatose et les lésions hépatiques dans un modèle murin de stéatose hépatique non alcoolique.  |  Derdak, Z., et al. 2013. J Hepatol. 58: 785-91. PMID: 23211317
  8. Le sulfate d'indoxyle renforce la voie p53-TGF-β1-Smad3 dans les cellules tubulaires proximales.  |  Shimizu, H., et al. 2013. Am J Nephrol. 37: 97-103. PMID: 23363842

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Pifithrin-α, p-Nitro, 5 mg

sc-222176
5 mg
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