Date published: 2025-9-10

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Picolinafen (CAS 137641-05-5)

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Noms alternatifs:
N-(4-Fluorophenyl)-6-(α,α,α-trifluoro-m-tolyloxy)picolinamide
Numéro CAS:
137641-05-5
Masse Moléculaire:
376.30
Formule Moléculaire:
C19H12F4N2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le picolinafen est un herbicide qui inhibe efficacement la croissance des plantes en ciblant la réaction d'acylation de l'enzyme essentielle à la synthèse des acides gras dans les cellules végétales. Son efficacité s'étend à la lutte contre les mauvaises herbes telles que l'acide picolinique et la triazolopyrimidine. On a constaté que le picolinafen agissait en synergie avec d'autres herbicides, notamment le chlorure de benzalkonium. Des études in vitro ont révélé des propriétés de polymères filmogènes capables de créer un revêtement protecteur sur les plantes. En outre, l'analyse de l'énergie cinétique a confirmé sa stabilité dans l'eau.


Picolinafen (CAS 137641-05-5) Références

  1. Caractérisation d'une phytoène désaturase résistante aux herbicides chez les plantes supérieures et son utilisation comme marqueur sélectif.  |  Arias, RS., et al. 2006. Plant Biotechnol J. 4: 263-73. PMID: 17177802
  2. Résistance croisée au diflufenican et au picolinafen et son héritage dans la moutarde orientale (Sisymbrium orientale L.).  |  Dang, HT., et al. 2019. Pest Manag Sci. 75: 195-203. PMID: 29799165
  3. Traces de polluants chimiques organiques dans les eaux du lac de San Pablo City, Philippines, par analyse ciblée et non ciblée.  |  Dimzon, IKD., et al. 2018. Sci Total Environ. 639: 588-595. PMID: 29800852
  4. Les mutations de la phytoène désaturase conférant une résistance au diflufenican et au picolinafen chez la moutarde orientale (Sisymbrium orientale L.) n'entraînent aucun coût apparent en termes d'aptitude.  |  Dang, HT., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 155: 51-57. PMID: 30857627
  5. Évaluation des données de confirmation suite à la révision de la LMR de l'article 12 pour le picolinafen.  |  , ., et al. 2018. EFSA J. 16: e05489. PMID: 32625767
  6. Établissement de groupes d'évaluation cumulative des pesticides pour leurs effets sur la thyroïde.  |  , ., et al. 2019. EFSA J. 17: e05801. PMID: 32626429
  7. Le picolinafen exerce une toxicité développementale via la suppression du stress oxydatif et de l'angiogenèse dans les embryons de poisson zèbre.  |  Lee, JY., et al. 2021. Pestic Biochem Physiol. 171: 104734. PMID: 33357556
  8. Optimisation in silico guidée par la structure et études de simulation moléculaire des 3-phénoxy-4-(3-trifluorométhylphényl)pyridazines en tant qu'inhibiteurs puissants de la phytoène désaturase.  |  Yang, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834071
  9. Umpolung Synthèse d'éthers pyridyliques par O-Arylation de pyridones médiée par BiV.  |  Ruffell, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212873. PMID: 36251336
  10. Progrès de la phénoxypyridine en tant qu'échafaudage actif pour les pesticides.  |  Liu, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296394
  11. L'exposition au picolinafène induit une accumulation de ROS et un appauvrissement en calcium, conduisant à l'apoptose des cellules épithéliales du trophectoderme embryonnaire porcin et du luminal utérin pendant la période péri-implantatoire.  |  Park, W., et al. 2023. Theriogenology. 201: 12-23. PMID: 36809717

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Picolinafen, 100 mg

sc-228945
100 mg
$112.00

Picolinafen, 1 g

sc-228945A
1 g
$670.00

Picolinafen, 3 g

sc-228945B
3 g
$1950.00