Phthalylglycyl chloride (CAS 6780-38-7)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorure de phtalylglycyle est un réactif pour la synthèse de peptides et de protéines en biochimie. Il est utilisé comme agent de couplage dans le processus de formation des liaisons peptidiques, où il réagit avec les acides aminés pour former des liaisons peptidiques. Le chlorure de phtalylglycyle est utilisé comme groupe protecteur pour les acides aminés lors de la synthèse peptidique. Il peut être utilisé pour bloquer temporairement les groupes fonctionnels réactifs des acides aminés, permettant à des réactions sélectives de se produire sur des sites spécifiques. Cela permet de contrôler la séquence des acides aminés dans la synthèse des peptides et des protéines. La fonction du chlorure de phtalylglycyle en biochimie est de faciliter la synthèse des peptides et des protéines en agissant comme agent de couplage et groupe protecteur pour les acides aminés.
Phthalylglycyl chloride (CAS 6780-38-7) Références
- LA RÉUNION DE LA NOUVELLE ORLEANS DE L'AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. III. | Parsons, CL. 1915. Science. 42: 94-104. PMID: 17748418
- Synthèse et évaluation biologique des 1,4-diaryl-2-azétidinones en tant qu'agents anticancéreux spécifiques: activation de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate et induction de l'apoptose. | Tripodi, F., et al. 2012. J Med Chem. 55: 2112-24. PMID: 22329561
- Découverte, études des relations structure-activité et effets anti-nociceptifs des N-(1,2,3,4-tétrahydro-1-isoquinolinylméthyl)benzamides en tant que nouveaux agonistes des récepteurs opioïdes. | Chen, SR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 202-217. PMID: 27776274
- Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de 3-amino-2-azétidinone comme agents anti-cancer colorectal. | Tripodi, F., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 843-852. PMID: 30108973
- Le chlorure de phtalylglycyle comme agent de dérivatisation pour la détermination UHPLC-MS/MS de l'adrénaline, de la dopamine et de l'octopamine dans l'urine. | Zorina, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049663
- 17-Aminoacylamido stéroïdes antidépresseurs. | Flouret, G., et al. 1972. J Med Chem. 15: 1281-3. PMID: 4635975
- Détection et prévention de l'acylation de l'uréthane au cours de la synthèse peptidique en phase solide par des méthodes anhydrides. | Merrifield, RB., et al. 1974. J Org Chem. 39: 660-8. PMID: 4833502
- Synthèse de peptides contenant des acides aminophosphoniques. | Gilmore, WF. and McBride, HA. 1974. J Pharm Sci. 63: 1087-90. PMID: 4854578
- Nouveaux peptidoaminobenzophénones, peptidoaminobenzophénones N-substitués terminaux et N-(acylglycyl)aminobenzophénones en tant que dérivés à cycle ouvert de benzodiazépines. | Hirai, K., et al. 1981. J Med Chem. 24: 20-7. PMID: 6110780
- Systèmes de cations hétérocycliques. 14. Synthèse de dérivés de thiéno[3,2-e][1,4]diazépine, de thiazolo[4,5-e][1,4]diazépine et de s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazépine | Kentaro Hirai, Hirohiko Sugimoto, and Teruyuki Ishiba. 1980,. J. Org. Chem. 45, 2,: 253–260.
- Nouvelle approche de la synthèse de β-lactames phosphonylés en 4 | Dorota G. Piotrowska*, et al. 2015;. Synlett. 26(03):: 375-379.
- Acide boronique immobilisé pour le couplage Suzuki-Miyaura: application à la génération de molécules pharmacologiquement pertinentes† | M. Martinez-Amezaga, C. M. L. Delpiccolo and E. G. MataORCID logo*. 2017,. RSC Adv.,. 7,: 34994-35003.
- Synthèse photo-induite et activité biologique in vitro d'un analogue du sansalvamide A | L Zhao, H Zhang, G Tan, Z Wang, Y Jin - Tetrahedron Letters, 2017 - Elsevier. 19 April 2017,. Tetrahedron Letters. Volume 58, Issue 16,: Pages 1669-1672.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phthalylglycyl chloride, 1 g | sc-236395 | 1 g | $265.00 |