Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8)
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La phosphazène base P1-t-Bu-tris(tétraméthylène), appelée BTTP, est un composé synthétique innovant doté d'activités anti-inflammatoires, antitumorales et antivirales in vitro. En outre, il a attiré l'attention pour sa capacité à moduler les enzymes impliquées dans le métabolisme énergétique, notamment en inhibant la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK). La phosphazène base P1-t-Bu-tris(tétraméthylène) a fait l'objet d'un examen approfondi dans divers domaines de la recherche scientifique. Les recherches ont porté sur sa capacité à réguler les enzymes impliquées dans le métabolisme énergétique, comme les effets inhibiteurs sur l'AMPK. Le mécanisme d'action précis qui sous-tend les effets de la phosphazène base P1-t-Bu-tris(tétraméthylène) est encore à l'étude, mais les connaissances actuelles suggèrent qu'elle se lie au site actif de l'AMPK, ce qui entraîne son inhibition. En outre, Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) a démontré des effets inhibiteurs sur d'autres enzymes du métabolisme énergétique, y compris la phosphofructokinase et l'acétyl-CoA carboxylase.
Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8) Références
- Synthèse sur support solide et affinité des récepteurs 5-HT7 /5-HT1A des dérivés arylpipérazinylbutyl de la 4,5-dihydro-1,2,4-triazine-6-(1H)-one. | Grychowska, K., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 86: 697-703. PMID: 25684690
- Antagonistes doubles des récepteurs 5-HT6 et D3 dans un groupe de 1H-Pyrrolo[3,2-c]quinolines avec activité neuroprotectrice et cognitive. | Grychowska, K., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 3183-3196. PMID: 30896921
- Modulateurs TRPM8 à base de β-lactamines dérivées de la phénylalanine. Effet de configuration sur l'activité antagoniste. | Bonache, MÁ., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33673444
- Conception et optimisation basées sur la structure du FPPQ, un antagoniste des récepteurs 5-HT3 et 5-HT6 à double action ayant des propriétés antipsychotiques et cognitives. | Zajdel, P., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13279-13298. PMID: 34467765
- Étude de la synthèse et de la mise à l'échelle des 2'-O-AECM-5-méthyl pyrimidine phosphoramidites pour la synthèse d'oligonucléotides. | Karalė, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834019
- Surmonter l'affinité hERG indésirable en incorporant des atomes de fluor: Le cas des inhibiteurs de la MAO-B dérivés des 1 H-pyrrolo-[3,2-c]quinolines. | Grychowska, K., et al. 2022. Eur J Med Chem. 236: 114329. PMID: 35397400
- Le contrôle de la cinétique de déverrouillage permet d'évaluer l'entropie stockée dans une machine moléculaire imbriquée hors d'équilibre. | Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
- Synthèse sans trace en phase solide de 2-arylaminobenzimidazoles | Viktor Krchňák, Jennifer Smith, Josef Vágner. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 1627-1630.
- Utilisation de la base phosphazène BTPP pour l'activation phosphorylative dans la mise à l'échelle de l'inhibiteur BET GSK525762 | Rhiannon E. H. Jones*, Peter Aspin, Suzanne H. Davies, Inderjit Mann, Catherine Priestley, Andrew D. Roberts, Natalia Zotova-Eldridge, and John H. Leahy*, et al. 2022. Organic Process Research & Development. 26: 2646–2655.
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Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene), 5 ml | sc-253269 | 5 ml | $215.00 |