Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2)
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Le phosphazène base P1-t-Bu est une base organophosphorée non métallique puissante, largement utilisée dans la recherche en chimie organique synthétique. Elle est particulièrement appréciée pour son rôle dans les réactions de déprotonation où elle peut agir comme une base puissante, capable de générer des carbanions à partir d'une variété de composés contenant des protons, y compris des composés à hydrogène actif comme les alcools, les phénols et les acides carboxyliques. Les chercheurs utilisent la base phosphazène P1-t-Bu pour étudier la cinétique et les mécanismes de diverses réactions catalysées par une base, en raison de sa basicité élevée et de la nature relativement non nucléophile du groupe phosphazène. Ce composé est également utilisé dans la synthèse de produits chimiques fins où un contrôle précis des étapes sensibles au pH est nécessaire. En outre, le phosphazène base P1-t-Bu trouve une application dans la chimie des polymères, où il facilite les processus de polymérisation anionique, permettant la production de polymères avec des distributions de poids moléculaires et des architectures spécifiques.
Phosphazene base P1-t-Bu (CAS 81675-81-2) Références
- Synthèse d'antagonistes potentiels des purinocepteurs: application de la base phosphazène P1-tBU pour l'alkylation de l'adénine en solution et en phase solide. | Enkvist, E., et al. 2006. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 25: 141-57. PMID: 16541958
- Cyclisation intramoléculaire catalysée par une base phosphazène pour la synthèse efficace de benzofuranes par la formation de liaisons carbone-carbone. | Kanazawa, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 5248-50. PMID: 19707635
- Complexes de rhénium(I) et de platine(II) avec des ligands diimines portant des substituants phénoliques acides: liaison hydrogène, chimie acido-basique et propriétés optiques. | Liu, W. and Heinze, K. 2010. Dalton Trans. 39: 9554-64. PMID: 20820607
- Navettes directionnelles fixes ou inversables à base de calixarène. | Pierro, T., et al. 2011. Org Lett. 13: 2650-3. PMID: 21526867
- Synthèse d'un transporteur glycopolymérique de Pt(II) et induction de l'apoptose dans des cellules cancéreuses résistantes. | Wild, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb).. PMID: 22617704
- Exploration du marquage de la [11C]tubastatine A sur le site de l'acide hydroxamique avec le [11C]monoxyde de carbone. | Lu, S., et al. 2016. J Labelled Comp Radiopharm. 59: 9-13. PMID: 26647018
- Invasion moléculaire dynamique dans un caténane à emboîtements multiples. | Yamada, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14124-14129. PMID: 28913857
- Étude des paires organoborane/base de Lewis sur la copolymérisation de l'oxyde de propylène avec l'anhydride succinique. | Hu, LF., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936276
- Réactions de Darzens hautement efficaces médiées par des bases phosphazènes dans des conditions douces. | Lops, C., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200179. PMID: 36207800
- Le contrôle de la cinétique de déverrouillage permet d'évaluer l'entropie stockée dans une machine moléculaire imbriquée hors d'équilibre. | Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
- Synthèse sans trace en phase solide de 2-arylaminobenzimidazoles | Krchňák, V., Smith, J., & Vágner, J. 2001. Tetrahedron Letters. 42(9): 1627-1630.
- Traces do matter-Purity of 4-methyl-2-oxetanone and its effect on anionic ring-opening polymerization as evidenced by phosphazene superbase catalysis. | Kawalec, M., Coulembier, O., Gerbaux, P., Sobota, M., De Winter, J., Dubois, P.,.. & Kurcok, P. 2012. Reactive and Functional Polymers. 72(8): 509-520.
- Utilisation de la base phosphazène BTPP pour l'activation phosphorylative dans la mise à l'échelle de l'inhibiteur BET GSK525762 | Jones, R. E., Aspin, P., Davies, S. H., Mann, I., Priestley, C., Roberts, A. D.,.. & Leahy, J. H. 2022. Organic Process Research & Development. 26(9): 2646-2655.
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Phosphazene base P1-t-Bu, 5 ml | sc-253268 | 5 ml | $393.00 |