Date published: 2025-9-8

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Philanthotoxin 433 tris(trifluoroacetate) salt (CAS 276684-27-6)

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Noms alternatifs:
Philanthotoxin 433 tris(trifluoroacetate) salt is also known as PhTX-433 tris(trifluoroacetate) salt.
Application(s):
Philanthotoxin 433 tris(trifluoroacetate) salt est une toxine contenant des polyamines, qui bloque les canaux ioniques NMDA.
Numéro CAS:
276684-27-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
777.67
Formule Moléculaire:
C23H41N5O33C2HF3O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de Philanthotoxine 433 tris(trifluoroacétate), souvent abrégé en PhTX-433, est une toxine contenant des polyamines que l'on trouve dans le venin de la guêpe Philanthus triangulum. Elle est connue pour son action spécifique sur les canaux ioniques, en particulier son inhibition des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate), qui sont cruciaux pour la transmission synaptique et la plasticité dans le système nerveux central. Cette toxine se lie à la forme ouverte des récepteurs NMDA, bloquant ainsi le flux d'ions tels que le calcium, le sodium et le potassium à travers la membrane cellulaire. Ce blocage peut moduler la fonction du récepteur, ce qui fait du PhTX-433 un outil précieux dans la recherche neurophysiologique pour comprendre les processus synaptiques, les mécanismes qui sous-tendent la neurotransmission excitatrice et la pathophysiologie des maladies caractérisées par un dysfonctionnement des récepteurs NMDA. Son utilité dans la recherche s'étend à l'exploration de la dynamique structurelle et fonctionnelle des canaux ioniques, contribuant au domaine plus large de la neuropharmacologie et au développement de stratégies pour cibler ces canaux dans diverses conditions neurologiques.


Philanthotoxin 433 tris(trifluoroacetate) salt (CAS 276684-27-6) Références

  1. Effets de la philanthotoxine-343 sur les neurones pyramidaux CA1 de l'hippocampe de rat in vitro.  |  Fedorov, NB., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 228: 201-6. PMID: 1282467
  2. Inhibition de la transmission synaptique neuromusculaire des larves de diptères par des analogues de la philanthotoxine-4.3.3: étude structure-activité.  |  Benson, JA., et al. 1992. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 102: 267-72. PMID: 1358540
  3. Régulation différentielle des signaux Ca2+ dendritiques médiés par les récepteurs métabotropiques du glutamate et les récepteurs AMPA par l'activité présynaptique et postsynaptique dans les interneurones de l'hippocampe.  |  Topolnik, L., et al. 2005. J Neurosci. 25: 990-1001. PMID: 15673681
  4. Participation dépendante de l'âge des protéines Ras-GRF dans le couplage des récepteurs AMPA glutamate perméables au calcium à la signalisation Ras/Erk dans les neurones corticaux.  |  Tian, X. and Feig, LA. 2006. J Biol Chem. 281: 7578-82. PMID: 16407208
  5. Les récepteurs métabotropiques du glutamate modulent l'expression génétique induite par le NMDA et l'AMPA dans les interneurones néocorticaux.  |  Lindemeyer, K., et al. 2006. Cereb Cortex. 16: 1662-77. PMID: 16407481
  6. Commutation dépendante de la glie de l'action présynaptique du récepteur de la kaïnate.  |  Bonfardin, VD., et al. 2010. J Neurosci. 30: 985-95. PMID: 20089907
  7. Architecture fonctionnelle des récepteurs ionotropiques olfactifs du glutamate.  |  Abuin, L., et al. 2011. Neuron. 69: 44-60. PMID: 21220098
  8. Inhibition rétrograde de la transmission glutamatergique induite par le récepteur kaïnate dans les neurones à vasopressine.  |  Bonfardin, VD., et al. 2012. J Neurosci. 32: 1301-10. PMID: 22279215
  9. Mécanismes moléculaires qui stabilisent la plasticité synaptique à court terme pendant la plasticité homéostatique présynaptique.  |  Ortega, JM., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 30422113
  10. Deux systèmes de rétroaction séparables régissent l'homéostasie du taux d'excitation.  |  Kulik, Y., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 30973325
  11. Induction ciblée et robustesse spécifique au type de synapse de l'homéostasie présynaptique.  |  Genç, Ö. and Davis, GW. 2019. Curr Biol. 29: 3863-3873.e2. PMID: 31708391
  12. L'homéostasie présynaptique s'oppose à la progression de la maladie dans les modèles murins de dégénérescence semblable à la SLA: Preuve de la neuroprotection homéostatique.  |  Orr, BO., et al. 2020. Neuron. 107: 95-111.e6. PMID: 32380032
  13. La compaction de la zone active est en corrélation avec la potentialisation homéostatique présynaptique.  |  Mrestani, A., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109770. PMID: 34610300
  14. Le marquage endogène de Unc-13 révèle une réorganisation à l'échelle nanométrique dans les zones actives pendant la potentialisation homéostatique présynaptique.  |  Dannhäuser, S., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 1074304. PMID: 36589286
  15. Antagonisme sélectif des récepteurs kainate et NMDA natifs et clonés par des toxines contenant des polyamines.  |  Brackley, PT., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 1573-80. PMID: 7690404
  16. La philanthotoxine inhibe les courants Ca2+ dans les neurones CA1 de l'hippocampe de rat.  |  Karst, H., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 270: 357-60. PMID: 7805785

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Philanthotoxin 433 tris(trifluoroacetate) salt, 1 mg

sc-255421
1 mg
$612.00