Anticorps PHF6 (H-4): sc-365237
- L'anticorps PHF6 H-4 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps PHF6, cité dans 5 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevé contre une cartographie peptidique dans une région interne de PHF6 d'origine human.
- L'Anticorps PHF6 (H-4) est recommandé pour la détection de PHF6 isoforms 1 and 2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
- Anti-L'Anticorps PHF6 (H-4) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PHF6 (H-4): sc-365237.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps PHF6 (H-4) pour les applications WB et IHC(P). Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps PHF6 (H-4)(voir les informations de commande ci-dessous).
L'anticorps PHF6 (H-4) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ (également désigné comme anticorps PHF6) qui détecte la protéine PHF6 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps PHF6 (H-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-PHF6 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PHF6, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les protéines à doigt de zinc contiennent des domaines de liaison à l'ADN et ont une grande variété de fonctions, dont la plupart comprennent une forme d'activation ou de répression de la transcription. La PHF6 (PHD finger protein 6), également connue sous le nom de BORJ, est une protéine de 365 acides aminés qui se localise dans le noyau et contient deux doigts de zinc de type PHD. Exprimée de façon ubiquitaire, la PHF6 existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement et jouerait un rôle dans la régulation transcriptionnelle. En cas de dommages à l'ADN, le PHF6 est soumis à une phosphorylation, probablement par ATM ou ATR. Des mutations du gène codant pour PHF6 sont à l'origine du syndrome de Boerjeson-Forssman-Lehmann (BFLS), une maladie récessive liée à l'X qui se caractérise par un retard mental, une épilepsie, un hypogonadisme, un hypométabolisme, une obésité avec gynécomastie marquée, un gonflement du tissu sous-cutané du visage et une fissure palpébrale étroite.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps PHF6 (H-4) Références:
- Des mutations de PHF6 sont associées au syndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann. | Lower, KM., et al. 2002. Nat Genet. 32: 661-5. PMID: 12415272
- Syndrome récessif lié au chromosome X, caractérisé par une grave déficience mentale, une épilepsie et des troubles endocriniens. | BORJESON, M., et al. 1962. Acta Med Scand. 171: 13-21. PMID: 13871358
- 1024C> T (R342X) est une mutation PHF6 récurrente que l'on retrouve également dans la famille originelle du syndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann. | Lower, KM., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 787-9. PMID: 15241480
- Une nouvelle mutation du PHF6 entraîne un saut d'exon amélioré et un syndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann léger. | Vallée, D., et al. 2004. J Med Genet. 41: 778-83. PMID: 15466013
- Dépistage de mutations dans le syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann: identification d'une nouvelle mutation de novo du gène PHF6 chez une patiente. | Crawford, J., et al. 2006. J Med Genet. 43: 238-43. PMID: 15994862
- Analyse de l'expression des protéines et des gènes de Phf6, le gène muté dans le syndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann de déficience intellectuelle et d'obésité. | Voss, AK., et al. 2007. Gene Expr Patterns. 7: 858-71. PMID: 17698420
- Nouvelle délimitation clinique du syndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann chez les patients présentant des mutations du gène PHF6. | Carter, MT., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 246-50. PMID: 19161141
- Syndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann dû à une nouvelle mutation du doigt de zinc de l'homéodomaine végétal dans le gène PHF6. | Mangelsdorf, M., et al. 2009. J Child Neurol. 24: 610-4. PMID: 19264739
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps PHF6 (H-4) | sc-365237 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PHF6 (H-4): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-529334 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PHF6 (H-4): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-522172 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PHF6 (H-4): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-547299 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) AC | sc-365237 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) HRP | sc-365237 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) FITC | sc-365237 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) PE | sc-365237 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) Alexa Fluor® 488 | sc-365237 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) Alexa Fluor® 546 | sc-365237 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) Alexa Fluor® 594 | sc-365237 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) Alexa Fluor® 647 | sc-365237 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) Alexa Fluor® 680 | sc-365237 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps PHF6 (H-4) Alexa Fluor® 790 | sc-365237 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |