Phenylzinc bromide solution (CAS 38111-44-3)
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La solution de bromure de phénylzinc est utilisée comme nucléophile dans la synthèse organique. Elle fonctionne comme une base forte et une source d'anions phényles, qui peuvent subir des réactions d'addition nucléophile avec une variété d'électrophiles. En présence de substrats appropriés, la solution de bromure de phénylzinc peut participer à des réactions de couplage croisé, telles que la formation de liaisons carbone-carbone par le biais de réactions de couplage catalysées par le palladium. Le mécanisme d'action de la solution de bromure de phénylzinc implique le transfert du groupe phényle au centre électrophile du substrat, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome.
Phenylzinc bromide solution (CAS 38111-44-3) Références
- Complexes Ni(0) et Ni(II) bien définis de (Alkyl)(Amino)Carbène Bicyclique (Me BICAAC): Activité catalytique et aperçus mécanistiques dans la réaction de couplage croisé de Negishi. | Thakur, SK., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202237. PMID: 35899619
- Couplage croisé catalysé par le palladium de bromures d'organozinc avec des iodures d'aryle dans des solvants perfluorés | Dipl.-Chem. Bodo Betzemeier, Prof. Dr. Paul Knochel. 1997. Angewandte Chemie International Edition. 36: 2623-2624.
- Couplages croisés de la 2-bromophosphinine catalysés par le palladium(0) | Nataliya Kostenko, Cecilia Ericsson, Magnus Engqvist, Susana Villa Gonzalez, Annette Bayer. 2013. European Journal of Organic Chemistry. 2013: 4756-4759.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phenylzinc bromide solution, 50 ml | sc-236385 | 50 ml | $128.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||