Date published: 2025-9-6

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Phenyltin trichloride (CAS 1124-19-2)

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Noms alternatifs:
Trichlorophenylstannane
Numéro CAS:
1124-19-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
302.17
Formule Moléculaire:
C6H5SnCl3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trichlorure de phénylétain (PTTC) est un composé organostannique solide caractérisé par la formule chimique C6H5SnCl3. Cette substance hautement toxique est incolore et inodore. Le trichlorure de phénylétain a une grande valeur en tant que réactif dans la synthèse organique. Le trichlorure de phénylétain joue un rôle dans la fabrication de polymères, de catalyseurs et de divers matériaux. La polyvalence du trichlorure de phénylétain s'étend à de multiples domaines. La production de polymères, de catalyseurs et de matériaux dépend aussi fortement de l'utilisation du trichlorure de phénylétain. Agissant comme un acide de Lewis, le trichlorure de phénylétain a la capacité de former des complexes de coordination avec des bases de Lewis. Il sert de catalyseur dans la synthèse organique, facilitant la création de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. En outre, le trichlorure de phénylétain sert de réactif pour la formation d'halogénures d'aryle et facilite la fonctionnalisation d'aromatiques et d'hétérocycles.


Phenyltin trichloride (CAS 1124-19-2) Références

  1. Dérivés de polyoxométalates à groupes organiques multiples. 3. Synthèse et structure du Bis(phénylétain) Bis(décatungstosilicate), [(PhSnOH(2))(2)(gamma-SiW(10)O(36))(2)](10)(-).  |  Xin, F. and Pope, MT. 1996. Inorg Chem. 35: 5693-5695. PMID: 11666763
  2. Dérivés organostanniques des hétéropolytungstates alpha-[XIIIW9O33]9- (X = As, Sb). Caractérisation en solution et à l'état solide de [[C6H5Sn)2O]2H(alpha-AsW9O33)2]9- et [(C6H5Sn)3Na3(alpha-SbW9O33)2]6-.  |  Sazani, G., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 939-43. PMID: 12526372
  3. Effets inhibiteurs des composés de la phényltine sur les changements induits par le stimulus dans le calcium libre cytosolique et le potentiel de la membrane plasmique des neutrophiles humains.  |  Miura, Y. and Matsui, H. 1991. Arch Toxicol. 65: 562-9. PMID: 1664201
  4. Influence des organoétains sur les mécanismes d'agrégation plaquettaire chez le rat.  |  Knowles, CO. and Johnson, TL. 1986. Environ Res. 39: 172-9. PMID: 3943507

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Phenyltin trichloride, 5 g

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