Phenylsilane (CAS 694-53-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le phénylsilane est un composé chimique qui sert d'agent réducteur dans diverses applications expérimentales. Son mécanisme d'action implique le transfert d'atomes d'hydrogène à d'autres molécules, ce qui entraîne la réduction de groupes fonctionnels tels que les carbonyles, les imines et les groupes nitro. Le phénylsilane peut participer à des réactions radicalaires, où il agit comme une source d'atomes d'hydrogène pour initier et propager des réactions radicalaires en chaîne. Le phénylsilane peut également servir de groupe protecteur pour les alcools et les amines, ce qui permet des transformations sélectives en synthèse organique. Il peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse de composés organosiliciés, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et entités chimiques. Dans les applications de recherche et de développement, la capacité du phénylsilane à participer à diverses transformations chimiques peut être utile pour la synthèse de molécules complexes et l'exploration de nouvelles voies de réaction.
Phenylsilane (CAS 694-53-1) Références
- Polymérisation sans métal du phénylsilane: synthèse de polysilanes ramifiés catalysée par le tris(pentafluorophényl)borane à des températures élevées. | Feigl, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 12526-36. PMID: 23893573
- Le phénylsilane, une alternative sûre et polyvalente à l'hydrogène pour la synthèse d'hydrures d'actinides. | Pagano, JK., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17379-81. PMID: 26490094
- Immobilisation de liquides ioniques sur des cadres organiques covalents pour catalyser la formylation d'amines avec du CO2 et du phénylsilane. | Dong, B., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 7082-5. PMID: 27152374
- Le phénylsilane, un réactif de désulfinylation efficace. | Midura, WH., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 1513-1517. PMID: 28845195
- Synthèse évolutive d'hydridodisiloxanes à partir de silanes: Préparation en un seul pot du 1,3-Diphényldisiloxane à partir du phénylsilane. | Buonomo, JA., et al. 2018. Synthesis (Stuttg). 50: 278-281. PMID: 29662252
- Ingénierie de la surface des pores en décorant les nœuds métal-oxo avec du phénylsilane pour obtenir des cadres organo-métalliques (MOF) super-hydrophobes polyvalents. | Sun, D., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 7405-7409. PMID: 30957390
- Hydrodéfluoration catalysée par le diazaphospholène de polyfluoroarènes avec du phénylsilane via une substitution aromatique nucléophile concertée. | Zhang, J., et al. 2022. J Org Chem. 87: 294-300. PMID: 34933552
- Réactions radicales catalysées par le diazaphospholène à partir d'halogénures d'aryle. | Riley, RD., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204088. PMID: 35583316
- Mécanisme de la N-méthylation des amines catalysée par le BPh3 avec le CO2 et le phénylsilane: Activation coopérative de l'hydrosilane. | Ratanasak, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202210. PMID: 36039922
- Réactivité de l'ester d'imine à l'Umpolung: Hydrogénation par transfert médiée par la lumière visible d'α-Aryl Imino Esters par le phénylsilane et l'eau. | Wu, W., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202460. PMID: 36089553
- Complexes amides mono- et dinucléaires de zirconocène(iv) pour la déshydropolymérisation catalytique du phénylsilane. | Lindenau, K., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26277-26283. PMID: 36275119
- Synthèse, caractérisation et analyse structurale de composés AM[Al(NONDipp)(H)(SiH2Ph)] (AM = Li, Na, K, Rb, Cs), obtenus par addition oxydative de phénylsilane à des aluminyles de métaux alcalins. | Ballmann, GM., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19838-19846. PMID: 36503245
- Activation du phénylsilane catalysée par la phosphine pour la réduction du benzaldéhyde. | André, RF., et al. 2023. Chempluschem. 88: e202300038. PMID: 36861404
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phenylsilane, 1 g | sc-250707 | 1 g | $36.00 | |||
Phenylsilane, 5 g | sc-250707A | 5 g | $93.00 |