Structure moléculaire de Phenylhexyl isothiocyanate, Numéro CAS: 133920-06-6
Phenylhexyl isothiocyanate (CAS 133920-06-6)
Noms alternatifs:
6-Phenylhexyl isothiocyanate; PHITC
Application(s):
Phenylhexyl isothiocyanate est utilisé pour étudier la tumorigenèse chez les souris et les rats.
Numéro CAS:
133920-06-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
219.35
Formule Moléculaire:
C13H17NS
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Phenylhexyl isothiocyanate (CAS 133920-06-6) Références
- L'isothiocyanate de phénylhexyle inhibe les histones désacétylases et remodèle les chromatines pour induire un arrêt de croissance dans les cellules leucémiques humaines. | Ma, X., et al. 2006. Int J Oncol. 28: 1287-93. PMID: 16596246
- Mécanisme épigénétique de l'inhibition de la croissance induite par l'isothiocyanate de phénylhexyle dans les cellules cancéreuses de la prostate. | Beklemisheva, AA., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 1225-30. PMID: 16619528
- L'isothiocyanate de phénylhexyle induit l'apoptose et inhibe la croissance des cellules leucémiques in vivo. | Lu, L., et al. 2006. Oncol Rep. 16: 1363-7. PMID: 17089062
- L'isothiocyanate de phénylhexyle a une double fonction d'inhibiteur de l'histone désacétylase et d'agent hypométhylant et peut inhiber la croissance des cellules myélomateuses en ciblant des voies critiques. | Lu, Q., et al. 2008. J Hematol Oncol. 1: 6. PMID: 18577263
- [L'isothiocyanate de phénylhexyle induit la déméthylation du gène p15 en régulant à la baisse les ADN méthyltransférases dans les cellules Molt-4]. | Jiang, SH., et al. 2009. Yao Xue Xue Bao. 44: 350-4. PMID: 19545050
- Relations structure-activité pour l'inhibition de la tumorigénèse pulmonaire 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone par les arylalkyl-isothiocyanates chez les souris A/J. | Morse, MA., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1846-50. PMID: 2004368
- Effets synergiques de l'isothiocyanate de phénylhexyle et du LY294002 sur la voie de signalisation PI3K/Akt dans les cellules HL-60. | Yang, H., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 3043-3050. PMID: 28927052
- L'isothiocyanate de phénylhexyle supprime la prolifération cellulaire et favorise l'apoptose en réparant la P53 mutante dans les cellules M2 de la leucémie myéloïde humaine. | Zou, Y., et al. 2019. Oncol Lett. 18: 3358-3366. PMID: 31452815
- Augmentation de la carcinogenèse œsophagienne chez les rats F344 mâles par l'isothiocyanate de phénylhexyle alimentaire. | Stoner, GD., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 2473-6. PMID: 7586154
- Augmentation de la carcinogenèse expérimentale du côlon par l'isothiocyanate de 6-phénylhexyle alimentaire. | Rao, CV., et al. 1995. Cancer Res. 55: 4311-8. PMID: 7671241
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phenylhexyl isothiocyanate, 100 mg | sc-204844 | 100 mg | $160.00 | |||
Phenylhexyl isothiocyanate, 250 mg | sc-204844A | 250 mg | $315.00 |