Date published: 2025-9-20

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Phenylglyoxylic Acid (CAS 611-73-4)

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Noms alternatifs:
2-Oxo-2-phenylethanoic Acid; Benzoylformic Acid; α-Ketophenylacetic Acid
Numéro CAS:
611-73-4
Masse Moléculaire:
150.13
Formule Moléculaire:
C8H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide phénylglyoxylique est un composé organique essentiel qui se présente sous la forme d'un solide incolore. Sa polyvalence le rend précieux dans une variété d'applications. L'acide phénylglyoxylique joue un rôle essentiel dans la production de polymères et de résines. La communauté scientifique a consacré des recherches approfondies à l'exploration des applications potentielles de l'acide phénylglyoxylique. Des études in vitro ont mis en lumière les mécanismes d'action de l'acide phénylglyoxylique vis-à-vis des toxines environnementales, offrant ainsi des informations précieuses sur les processus cellulaires. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide phénylglyoxylique reste flou, les chercheurs pensent qu'il agit en se liant à des enzymes spécifiques, dont il bloque efficacement l'activité. Cette inhibition, à son tour, a un impact sur divers processus cellulaires, y compris la croissance et la prolifération des cellules.


Phenylglyoxylic Acid (CAS 611-73-4) Références

  1. Détermination simultanée de l'acide phénylglyoxylique, de l'acide mandélique, du styrène glycol et de l'acide hippurique dans une culture primaire d'hépatocytes de rat incubés par chromatographie liquide à haute performance.  |  Wang, JZ., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 497-501. PMID: 17357177
  2. [Détermination de la cotinine, de l'acide phénylglyoxylique et de l'acide mandélique dans l'urine humaine par GC/MS].  |  Wu, YY., et al. 2009. Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 38: 229-34. PMID: 19504629
  3. Biotransformation stéréosélective d'esters d'acides phénylglyoxyliques par les plantes.  |  Maczka, WK., et al. 2014. Z Naturforsch C J Biosci. 69: 309-16. PMID: 25265851
  4. [Détermination de l'acide phénylglyoxylique et de l'acide mandélique dans l'urine par une méthode de chromatographie liquide à haute performance].  |  Cui, SW., et al. 2017. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 35: 774-776. PMID: 29294557
  5. Radical photogénéré dans l'acide phénylglyoxylique pour la RM 13C hyperpolarisée in vivo avec des substrats métaboliques photosensibles.  |  Marco-Rius, I., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 14455-14463. PMID: 30346733
  6. Exposition à l'éthylbenzène et au styrène aux États-Unis sur la base de l'acide mandélique et de l'acide phénylglyoxylique urinaires: NHANES 2005-2006 et 2011-2012.  |  Capella, KM., et al. 2019. Environ Res. 171: 101-110. PMID: 30660916
  7. Synthèse monopot de l'acide phénylglyoxylique à partir d'acides mandéliques racémiques par biocatalyse en cascade.  |  Tang, CD., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 2946-2953. PMID: 30807132
  8. Acide phénylglyoxylique: Un initiateur efficace pour la fonctionnalisation C-H des hétérocycles par transfert photochimique d'atomes d'hydrogène.  |  Papadopoulos, GN., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 5934-5944. PMID: 32833347
  9. Cadre organique de Tb ultrastable comme capteur sélectif de l'acide phénylglyoxylique dans l'urine.  |  Jia, P., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 33546-33556. PMID: 34235930
  10. Acétalisation C-H photochimique d'hétérocycles O utilisant l'acide phénylglyoxylique comme photoinitiateur.  |  Koutoulogenis, GS., et al. 2022. Photochem Photobiol Sci. 21: 687-694. PMID: 34750786
  11. Deux nouveaux MOF à base de zinc comme capteurs de luminescence pour détecter l'acide phénylglyoxylique.  |  Song, D., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 16266-16273. PMID: 36218122
  12. Détermination de l'acide mandélique et de l'acide phénylglyoxylique dans l'urine et son utilisation dans la surveillance de l'exposition au styrène.  |  Chua, SC., et al. 1993. J Anal Toxicol. 17: 129-32. PMID: 8336484
  13. Analyse isotachophore de l'acide mandélique, de l'acide phénylglyoxylique, de l'acide hippurique et de l'acide méthylhippurique dans l'urine après exposition professionnelle au styrène, au toluène et/ou au xylène.  |  Sollenberg, J. and Baldesten, A. 1977. J Chromatogr. 132: 469-76. PMID: 885945

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Phenylglyoxylic Acid, 5 g

sc-212553
5 g
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