Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1)
Voir les citations produits (1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le phénylacétaldéhyde est utilisé dans la recherche relative à la chimie des arômes et des parfums, où ses applications se concentrent sur la synthèse et l'analyse des composés aromatiques. Ce composé est essentiel dans les études visant à comprendre la formation et la stabilité des odeurs dans des contextes naturels et synthétiques, tels que la parfumerie et les arômes alimentaires. Les chercheurs utilisent également le phénylacétaldéhyde pour étudier son rôle en tant qu'intermédiaire dans la biosynthèse de divers phénylpropanoïdes, qui sont importants pour le métabolisme et la défense des plantes. En outre, cet aldéhyde est étudié pour son potentiel en tant qu'élément de base dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, y compris les polymères. La réactivité du composé avec d'autres entités chimiques est également un domaine de recherche important, en particulier pour le développement de nouvelles méthodologies synthétiques qui pourraient conduire à des avancées dans les technologies de production chimique.
Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1) Références
- Métabolisme de la 2-phényléthylamine et du phénylacétaldéhyde par des tranches de foie frais de cobaye coupées avec précision. | Panoutsopoulos, GI., et al. 2004. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 29: 111-8. PMID: 15230339
- Oxydation du phénylacétaldéhyde par des tranches de foie de cobaye fraîchement préparées et cryopréservées: rôle de l'aldéhyde oxydase. | Panoutsopoulos, GI. 2005. Int J Toxicol. 24: 103-9. PMID: 16036769
- La phénylacétaldéhyde synthase des plantes est une enzyme homotétramérique bifonctionnelle qui catalyse la décarboxylation et l'oxydation de la phénylalanine. | Kaminaga, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 23357-66. PMID: 16766535
- Conversion chimique de la phényléthylamine en phénylacétaldéhyde par des réactions carbonyle-amine dans des systèmes modèles. | Zamora, R., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 5491-6. PMID: 22578256
- Un adduit phénylacétaldéhyde-flavonoïde, 8-C-(E-phényléthényl)-norartocarpétine, présente un potentiel anticancéreux lié à l'apoptose intrinsèque et aux voies MAPK sur HepG2, SMMC-7721 et QGY-7703. | Zheng, ZP., et al. 2016. Food Chem. 197 Pt B: 1085-92. PMID: 26675844
- Addition de Michael organocatalytique antisélective entre le phénylacétaldéhyde et le nitrostyrène. | Donadío, LG., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7952-7. PMID: 27442526
- La décarboxylase des acides aminés aromatiques est impliquée dans la production de phénylacétaldéhyde volatile dans les fleurs de loquat (Eriobotrya japonica). | Koeduka, T., et al. 2017. Plant Biotechnol (Tokyo). 34: 193-198. PMID: 31275027
- Caractérisation biochimique des phénylacétaldéhyde déshydrogénases des bactéries du sol dégradant le styrène. | Zimmerling, J., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 650-667. PMID: 33106986
- Le phénylacétaldéhyde, un volatil végétal, cible les cellules souches du cancer du sein en induisant des ROS et en régulant le signal Stat3. | Choi, HS., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33202749
- Synthèse de dérivés de dibenzocyclohepta[1,2-a]naphtalène à partir de phénylacétaldéhyde et d'alcools alcynylbenzyle par addition électrophile séquentielle et double réaction de Friedel-Crafts. | Sahu, AK., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 2430-2435. PMID: 33662089
- Cinétique de libération en temps réel du phénylacétaldéhyde dans des solutions modèles de type vin. | Monforte, AR., et al. 2021. Food Chem. 364: 128948. PMID: 33775502
- Détection en temps réel du phénylacétaldéhyde dans le vin: Application d'un capteur à micro-ondes basé sur la silice à empreintes moléculaires. | Rossignol, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268593
- Effets inhibiteurs synergiques d'acides aminés sélectionnés sur la formation de 2-Amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) dans les systèmes modèles benzaldéhyde et phénylacétaldéhyde-créatinine. | Deng, P., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 10858-10871. PMID: 36007151
- Étude du mécanisme de formation du phénylacétaldéhyde dans un milieu à base de châtaigne d'eau chinoise au cours du processus de cuisson à la vapeur. | Lin, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36766028
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phenylacetaldehyde, 25 ml | sc-250699 | 25 ml | $31.00 | |||
Phenylacetaldehyde, 100 ml | sc-250699A | 100 ml | $82.00 | |||
Phenylacetaldehyde, 500 ml | sc-250699B | 500 ml | $214.00 |